Η ΦΩΝΗ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ & ΑΜΕΑ

Στα «ζάρια» παίζουν τις αποφάσεις τους οι ασθενείς με ΣΚΠ

Στα «ζάρια» παίζουν τις αποφάσεις τους οι ασθενείς με ΣΚΠ

Πόσο επηρεάζει τους ασθενείς η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας στο να πάρουν αποφάσεις ρίσκου; Το ερώτημα αυτό ερεύνησε μια ομάδα επιστημόνων στην Αμερική η οποία προσπάθησε μέσω ενός απλού παιχνιδιού – τη ρίψη ζαριών – να εξετάσει τον τρόπο με τον οποίο οι άνθρωποι αυτοί θα λάβουν σημαντικές αποφάσεις – ρίσκου – στην καθημερινή τους ζωή.

Της Μαρίας Χατζηδάκη

Ερευνητές από το Πανεπιστήμιο της Αλμπέρτα, Σχολή Ιατρικής & Οδοντιατρικής, παρουσίασαν μια έρευνα η οποία εξετάζει το φαινόμενο αυτό και δίνει κάποιες απαντήσεις. Οι ασθενείς που ζουν με τη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας έχουν εξ αρχής τις πιθανότητες εναντίον τους, όταν πρόκειται για την ικανότητα λήψης αποφάσεων όσο η νευρολογική νόσος τους εξελίσσεται, σύμφωνα με μια νέα μελέτη. «Περίπου οι μισοί από τους ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας θα παρουσιάσουν νοητικές βλάβες ή περιορισμούς. Είναι σημαντικό να εξετάσουμε τον τρόπο λήψης των αποφάσεων σε αυτούς τους πληθυσμούς», λέει η επικεφαλής της μελέτης κα. Άσλεη Ραντόμσκυ.

Στη μελέτη, που δημοσιεύεται στο BMC Neurology, ασθενείς με ΣΚΠ έλαβαν μέρος σε μια αξιολόγηση που περιλαμβάνει τη ρίψη ζαριών, η οποία έχει αποδειχθεί σε άλλες μελέτες ότι είναι ένας καθοριστικός παράγοντας σαφούς ανάληψης ρίσκου.
Το τεστ, που ονομάζεται το παιχνίδι των ζαριών ή GDT, προκαλεί τους συμμετέχοντες στη μελέτη για την αξιολόγηση των κινδύνων που συνδέονται με τη ρίψη ζαριών, επιλέγοντας ένα συνδυασμό από ένα, δύο, τρία ή τέσσερα ψηφία, ως προβλεπόμενη έκβαση κάθε ρολού. Περισσότεροι αριθμοί σε ένα επιλεγμένο συνδυασμό σημαίνει μια λιγότερο ριψοκίνδυνη επιλογή, αλλά επίσης σημαίνει χαμηλότερη ανταμοιβή για τη σωστή εικασία η οποία, όπως εξηγεί η κα. Ραντόμσκυ, μπορεί να παρασύρει τους συμμετέχοντες να κάνουν λιγότερο συμφέρουσες επιλογές που αποκαλύπτουν ταυτόχρονα την ικανότητα τους στη λήψη των καθημερινών αποφάσεων τους.

Η κα. Έστερ Φουτζιβάρα, αναπληρώτρια καθηγήτρια στο Τμήμα Ψυχιατρικής, που βοήθησε στην ανάπτυξη των τεστ, αναφέρει «οι άνθρωποι με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας είναι αντιμέτωποι με πολλές σύνθετες αποφάσεις σε τακτική βάση, για παράδειγμα, οι επιλογές σχετικά με το ποια φάρμακα θα πρέπει να λαμβάνουν και ποια όχι, ποιες βραχυπρόθεσμες ή μακροπρόθεσμες επιπτώσεις είναι επιθυμητές ή ανεπιθύμητες, η ποια παρενέργεια φαίνεται αποδεκτή ή όχι, και ούτω καθεξής».

Η μελέτη έδειξε ότι οι ασθενείς οι οποίοι έχουν αυξημένη σοβαρότητα της νόσου, όπως υποδεικνύεται από ένα συγκεκριμένο υπότυπο της MS ή με μεγαλύτερες διαρθρωτικές αλλαγές στον εγκέφαλο, είχαν μεγαλύτερη αναπηρία στη λήψη αποφάσεων από τους ασθενείς με μικρότερη σοβαρότητα της νόσου. Οι ασθενείς με ΣΚΠ, ή τα μέλη της οικογένειάς τους, είναι χρήσιμο να κρατάνε ένα ημερολόγιο για να βοηθηθούν στον εντοπισμό τρόπων λήψης αποφάσεων με την πάροδο του χρόνου. Η κα. Ραντόμσκυ τονίζει ότι το ημερολόγιο θα πρέπει να συζητιέται με τον γιατρό του ασθενούς ή τον νευρολόγο τους για την πλήρη αξιολόγηση τους.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Αποφασίζω γιατί Γνωρίζω 2024: Δωρεάν εκπαιδευτικά webinars για γυναίκες με καρκίνο μαστού

ΠΟΥ: Μεγαλύτερη προσοχή στη βία κατά των γυναικών με αναπηρίες

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Dana - Ενδυναμώνοντας τα άτομα που εργάζονται στο σεξ

Θετική Φωνή: Το πρόγραμμα Active citizens fund, ύψους € 15 εκ., χρηματοδοτείται από την Ισλανδία, το Λιχτενστάιν και τη Νορβηγία και είναι μέρος του χρηματοδοτικού μηχανισμού του Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου (ΕΟΧ) περιόδου 2014 – 2021, γνωστού ως EEA Grants.

Απολογισμός 2ου Συνεδρίου για τον καρκίνο μαστού από το Άλμα Ζωής

Καρκίνος μαστού: Κατά τη διάρκεια των 2 ημερών διεξαγωγής συζητήθηκαν σημαντικά θέματα που αφορούν τον γενικό πληθυσμό, τις/τους ασθενείς με καρκίνο μαστού καθώς και φορείς που εμπλέκονται στη διαχείριση της ασθένειας στη χώρα μας.

ΕΣΑμεΑ: Συνεχίζεται ο αποκλεισμός των ατόμων με αναπηρία από το «Τουρισμός για όλους»

ΕΣΑμεΑ: Στο άρθρο 1 της ΚΥΑ η ΕΣΑμεΑ ζητά να γίνει τροποποίηση του ποσοστού αναπηρίας των δικαιούχων με αναπηρία από 67% σε 50%, καθώς η πλειονότητα αυτών δεν έχει καμία άλλη πιθανότητα διακοπών.

Αίτημα συνάντησης για τα προβλήματα των πασχόντων από Σακχαρώδη Διαβήτη στην χώρα μας

ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ: Στην επιστολή, αναφέρονται διεξοδικά τα προβλήματα – αιτήματα της Ομοσπονδίας, τα οποία συνοδεύονται από συγκεκριμένες προτάσεις επίλυσής τους, προς όφελος των πασχόντων.

Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Σύνδρομο Down 2024: End the Stereotypes!

Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Σύνδρομο Down 2024: Τα στερεότυπα βλάπτουν! Για τα άτομα με σύνδρομο Down και νοητικές αναπηρίες, τα στερεότυπα μπορούν να μας εμποδίσουν να μας συμπεριφέρονται όπως τους άλλους ανθρώπους.

Ένταξη στο πρόγραμμα του συλλόγου Κ.Ε.Φ.Ι. Μαζί στο Σπίτι

ΚΕΦΙ: Το πρόγραμμα Μαζί και στο Σπίτι προσφέρει κοινωνική (ενημέρωση για κοινωνικά επιδόματα, ποσοστά αναπηρίας κλπ) και ψυχολογική (συνεδρίες) υποστήριξη από κοινωνική λειτουργό και τους ψυχολόγους του Συλλόγου