Παιδική λευχαιμία: Νέα έρευνα που δημοσιεύτηκε στο εξειδικευμένο περιοδικό Molecular Oncology, επιβεβαίωσε ότι το υπερδιπλοειδές Β ΟΛΛ, ένας συχνός υποτύπος της παιδικής Β οξείας λεμφοβλαστικής λευχαιμίας, σχετίζεται με υψηλή γενετική ετερογένεια με μεταβλητούς αριθμούς χρωμοσωμάτων στα λευχαιμικά κύτταρα.
Μια διεθνής ερευνητική ομάδα με συντονιστές τον Δρ. Oscar Molina και τον Δρ. Pablo Menéndez, από το Ινστιτούτο Ερευνών Λευχαιμίας Josep Carreras, εντοπίζει χρωμοσωμικές ανωμαλίες που σχετίζονται με υποτροπή σε μια συχνή υποομάδα της Β οξείας λεμφοβλαστικής λευχαιμίας των Β-κυττάρων (B ΟΛΛ), μιας σοβαρής κατάστασης. που επηρεάζει ιδιαίτερα τα παιδιά. Αυτό το εύρημα μπορεί να βοηθήσει στον εντοπισμό των ασθενών που διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο υποτροπής κατά τη διάγνωση για να τους κατευθύνει σε πιο κατάλληλες θεραπευτικές επιλογές και να προβλέψει την επιστροφή του καρκίνου.
Η έρευνα, που δημοσιεύτηκε στο εξειδικευμένο περιοδικό Molecular Oncology, επιβεβαίωσε ότι το υπερδιπλοειδές B ΟΛΛ, ένας συχνός υποτύπος της παιδικής Β ΟΛΛ, σχετίζεται με υψηλή γενετική ετερογένεια με μεταβλητούς αριθμούς χρωμοσωμάτων στα λευχαιμικά κύτταρα. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι οι τρισωμίες των χρωμοσωμάτων 10 και 18 είναι καλοί δείκτες πρόγνωσης που μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την πρόβλεψη του κινδύνου υποτροπής και για την επιλογή των καταλληλότερων θεραπευτικών στρατηγικών για αυτούς τους ασθενείς.
Επιπλέον, η έρευνα διαπίστωσε ότι η κλωνική γενετική μεταβλητότητα είναι υπεύθυνη για την εμφάνιση συγκεκριμένων χρωμοσωμικών συνδυασμών που καθίστανται κυρίαρχοι και έδειξε ότι η χαμηλότερη κλωνική ετερογένεια μπορεί επομένως να χρησιμοποιηθεί ως άλλος δείκτης για την πρόβλεψη του κινδύνου υποτροπής σε ασθενείς με υπερδιπλοειδές B ΟΛΛ.
Σύμφωνα με τους κύριους συγγραφείς, Mireia Ramos από το Αυτόνομο Πανεπιστήμιο της Βαρκελώνης και Juan L. Trincado, από το Ινστιτούτο Josep Carreras, ο κλασικός καρυότυπος παραβλέπει την υψηλή γενετική μεταβλητότητα που παρατηρείται και άλλες τεχνικές όπως το iFISH και η αλληλουχία μεμονωμένων κυττάρων θα συνιστώνται να βελτιώσουν την αρχική κυτταρογενετική διάγνωση στην B ΟΛΛ.
Β ΟΞΕΙΑ ΛΕΜΦΟΒΛΑΣΤΙΚΗ ΛΕΥΧΑΙΜΙΑ – Β ΟΛΛ
Το B ΟΛΛ – Β ΟΞΕΙΑ ΛΕΜΦΟΒΛΑΣΤΙΚΗ ΛΕΥΧΑΙΜΙΑ – είναι η πιο κοινή κακοήθεια του αίματος στα παιδιά, με σχεδόν 3 στις 4 περιπτώσεις να επηρεάζουν παιδιά κάτω των 6 ετών. Χαρακτηρίζεται από τη συσσώρευση προγονικών κυττάρων Β στο μυελό των οστών, που οδηγεί στην υποπαραγωγή ώριμων Β-κυττάρων, ένα ουσιαστικό μέρος του αμυντικού μας συστήματος, και άλλων τύπων αιμοσφαιρίων.
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube
