Γενετική

Εντοπίστηκαν οι γενετικές αιτίες των μιτοχονδριακών ασθενειών

Εντοπίστηκαν οι γενετικές αιτίες των μιτοχονδριακών ασθενειών

Μια διεθνής ομάδα επιστημόνων με επικεφαλής ερευνητές από τη Σχολή Ιατρικής του Πανεπιστημίου του Κολοράντο έχει εντοπίσει προηγουμένως άγνωστες γενετικές αιτίες μιτοχονδριακών ασθενειών.

Τα ευρήματα δημοσιεύονται στην έκδοση της 3ης Οκτωβρίου του περιοδικού Nature Communications. Ο Johan Van Hove, MD, Ph.D., καθηγητής παιδιατρικής στο CU School of Medicine, είναι ο ανώτερος συγγραφέας και ο Marisa Friederich, Ph.D., επίκουρος καθηγητής παιδιατρικής, είναι ο πρώτος συγγραφέας του άρθρου, ο οποίος απαριθμεί 54 συν-συγγραφείς από όλο τον κόσμο.

Η ομάδα μελέτησε πέντε οικογένειες με βρέφη που είχαν καρδιομυοπάθεια και περίσσεια οξέος στο αίμα τους, η οποία εμφανίζεται όταν το σύστημα παραγωγής ενέργειας της κυψέλης δυσλειτουργεί. Σε αυτές τις περιπτώσεις, οι συνθήκες εμφανίστηκαν προγεννητικά ή όταν το νεογέννητο ήταν ηλικίας δύο έως πέντε μηνών. Σε όλες τις περιπτώσεις, το παιδί πέθανε πριν από την ηλικία των επτά μηνών. Μία από τις πέντε οικογένειες ήταν από το Κολοράντο.

Τα μιτοχόνδρια, τα οποία υπάρχουν σε σχεδόν κάθε κύτταρο του σώματος, δημιουργούν την ενέργεια που απαιτείται για τη διατήρηση της ζωής και την υποστήριξη της λειτουργίας των οργάνων. Η αποτυχία των μιτοχονδρίων οδηγεί σε λιγότερη ενέργεια που παράγεται στα κύτταρα. Η αποτυχία των κυττάρων, αν επαναληφθεί σε όλο το σώμα, μπορεί να οδηγήσει σε αποτυχία ολόκληρων συστημάτων οργάνων και μπορεί να προκαλέσει συσσώρευση γαλακτικού οξέος.

Η μιτοχονδριακή ασθένεια είναι δύσκολο να διαγνωστεί λόγω της πολύπλοκης βιοχημείας και λόγω των γενετικών διαφορών μεταξύ των ατόμων. Στις πέντε περιπτώσεις ασθενών που εξετάστηκαν για αυτό το άρθρο, οι επιστήμονες είδαν τα πρότυπα που οδήγησαν στο να κοιτάξουμε πιο κοντά σε συγκεκριμένα γονίδια και να προσδιορίσουμε ότι οι μεταλλάξεις στα γονίδια αυτά προκάλεσαν τις θανατηφόρες καταστάσεις. Προσδιόρισαν επίσης ότι η αύξηση μιας θρεπτικής ένωσης θα βελτίωνε τη λειτουργία των κυττάρων από αυτούς τους ασθενείς, προσδιορίζοντας μια νέα ευκαιρία για θεραπεία.

Το έργο περιελάμβανε επτά ερευνητικά κέντρα παγκοσμίως. Εκτός από το Κολοράντο, επιστήμονες από το Cambridge, Ηνωμένο Βασίλειο. Nijmegen, Κάτω Χώρες. Μαδρίτη, Ισπανία; Χάιφα, Ισραήλ. Γκρόνινγκεν, Κάτω Χώρες; και Αδελαΐδα, Αυστραλία, συμμετείχαν στη μελέτη.

Η έρευνα που διεξήχθη στο Κολοράντο υποστηρίχθηκε από μια τοπική οργάνωση ασθενών, τα Θαύματα για τον Μίτο και από μια ομάδα από Courage Classic αναβάτες, Summit for Samantha. Το Courage Classic είναι ένα ετήσιο ποδήλατο / ερασιτέχνες που χρηματοδοτείται από το Ίδρυμα Colorado του Children’s Colorado.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Ο ρόλος της γενετικής στον προσδιορισμό της ανοσίας έναντι της covid-19

Νέο εργαλείο για ευρείες μελέτες γενετικής

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Αναζητείται γενετική αλληλουχία επόμενης γενιάς για βαθύτερη κατανόηση του COVID-19

Θα μπορούσε να είναι το μέλλον των διαγνωστικών εξετάσεων για κοινές λοιμώξεις και θα μπορούσε να αποδειχθεί ένα κρίσιμο εργαλείο για την κατανόηση και την καταπολέμηση νέων ιών. Η γενετική ακολουθία της επόμενης γενιάς ή η ακολουθία της επόμενης γενιάς (NGS) γίνεται όλο και πιο συνηθισμένη στην έρευνα, αν και δεν είναι ακόμη ευρέως διαθέσιμη. […]

Εντοπίστηκαν 102 γονίδια που σχετίζονται με τον αυτισμό

Εκατόν δύο γονίδια που σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο εκδήλωσης αυτισμού εντόπισε διεθνής επιστημονική ομάδα στη μεγαλύτερη μέχρι σήμερα μελέτη γενετικής αλληλούχισης των διαταραχών του αυτιστικού φάσματος. Σε άρθρο που δημοσιεύεται στο Cell, αναφέρεται χαρακτηριστικά ότι «επιτεύχθηκε μια σημαντική πρόοδος ως προς τη διάκριση των γονιδίων που σχετίζονται με τις διαταραχές αυτιστικού φάσματος από αυτά που […]

Αποκαλύφθηκαν οι γονιδιακές μεταλλάξεις που καθορίζουν το ύψος

Η μεγαλύτερη γενετική μελέτη σε ασιατικό πληθυσμό σχετικά με το ύψος αποκάλυψε πρόσφατα δεκάδες σπάνιες μεταλλάξεις του DNA στους ανθρώπους αυτής της καταγωγής. Τα ευρήματα, που δημοσιεύθηκαν στο Nature Communications, συμπληρώνουν τις γνώσεις των επιστημόνων σχετικά με τις πολύπλοκες αλληλεπιδράσεις μεταξύ των γονιδίων που συμβάλλουν στη φυσιολογική ανάπτυξη και υπογραμμίζουν κάποιες από τις ομοιότητες και […]

Ποιες γενετικές παραλλαγές σχετίζονται με το άγχος

Μια τεράστια ανάλυση γονιδιώματος περίπου 200.000 στρατιωτικών βετεράνων στις ΗΠΑ εντόπισε έξι γενετικές παραλλαγές που σχετίζονται με το άγχος, αναφέρουν ερευνητές από το Yale στο American Journal of Psychiatry. Η νέα μελέτη συμβάλλει περαιτέρω στην πρώτη πειστική μοριακή εξήγηση για το λόγο για τον οποίο συχνά συνυπάρχουν άγχος και κατάθλιψη. “Αυτό είναι το πλουσιότερο σύνολο […]

Πως προκύπτουν καταστροφικές αυτοάνοσες αντιδράσεις

Το ανοσοποιητικό σύστημα χρησιμοποιεί τα μιτοχόνδρια του για να αυτο-διεγείρει τις έμφυτες και προσαρμοστικές αποκρίσεις σε λοίμωξη. Τα αντιδραστικά είδη οξυγόνου (ROS), το ανοσογονικό μιτοχονδριακό DNA (mtDNA) και ακόμη και ολόκληρα μιτοχόνδρια κινητοποιούνται τοπικά σε μια ευαίσθητη ισορροπία για να δημιουργήσουν καυτά σημεία φλεγμονώδους δράσης. Όταν ο φυσιολογικός περιορισμός της ανάδρασης σε αυτές τις διεργασίες […]

Η επεξεργασία γονιδίων ικανή να αποτρέψει διαταραχές του εγκεφάλου

Νέα έρευνα σε ποντίκια υποδηλώνει ότι η επεξεργασία γονιδίων θα μπορούσε να αποτρέψει τις αναπτυξιακές διαταραχές του εγκεφάλου. Η επεξεργασία Epigenome είναι ένας τρόπος αλλαγής της έκφρασης ή της ανάγνωσης των γονιδίων χωρίς να αλλοιωθεί ο υποκείμενος κώδικας DNA τους. Μια ομάδα από το πανεπιστήμιο Johns Hopkins στη Βαλτιμόρη, MD, οδήγησε τη μελέτη Nature Communications […]

Το «ανεπιθύμητο DNA» επηρεάζει τον κληρονομικό κίνδυνο καρκίνου

Ο κίνδυνος ενός ατόμου να αναπτύξει καρκίνο επηρεάζεται από γενετικές παραλλαγές σε περιοχές του DNA που δεν κωδικοποιούν πρωτεΐνες, οι οποίες προηγουμένως απορρίφθηκαν ως «σκουπίδια DNA», σύμφωνα με νέα έρευνα που δημοσιεύθηκε στο British Journal of Cancer. Αυτή η νέα μελέτη δείχνει ότι ο κληρονομικός κίνδυνος για καρκίνο δεν επηρεάζεται μόνο από μεταλλάξεις στα βασικά γονίδια […]