Γενετική

Μέθοδος γονιδιακής θεραπείας στοχεύει σε νεφρικά κύτταρα

Μέθοδος γονιδιακής θεραπείας στοχεύει σε νεφρικά κύτταρα

Η γονιδιακή θεραπεία έχει κερδίσει δυναμική κατά το παρελθόν έτος, ακολουθώντας την έγκριση της ομοσπονδιακής κυβέρνησης για τις πρώτες τέτοιες θεραπείες για κληρονομικές ασθένειες του αμφιβληστροειδούς και σκληρή για θεραπεία λευχαιμία. Τώρα, η έρευνα που διεξήχθη από τη Σχολή Ιατρικής του Πανεπιστημίου Ουάσιγκτον στο Σαιντ Λούις έδειξε, σε ποντίκια, ότι το γενετικό υλικό μπορεί να παραδοθεί σε κατεστραμμένα κύτταρα στα νεφρά, ένα βασικό βήμα προς την ανάπτυξη γονιδιακής θεραπείας για τη θεραπεία της χρόνιας νεφρικής νόσου.

Η δυνητικά θανατηφόρος κατάσταση επηρεάζει 30 εκατομμύρια Αμερικανούς, οι περισσότεροι από τους οποίους δεν συνειδητοποιούν ότι έχουν χρόνια νεφρική νόσο. Δεν υπάρχει θεραπεία και οι τρέχουσες θεραπείες για τη νόσο τελικού σταδίου περιορίζονται κυρίως στη διαπίδυση και στη μεταμόσχευση νεφρού. Ωστόσο, οι ερευνητές δήλωσαν ότι η γονιδιακή θεραπεία θα μπορούσε να προσφέρει έναν τρόπο να παρασχεθούν γονίδια που επιβραδύνουν ή αντιστρέφουν την κυτταρική βλάβη που οδηγεί σε χρόνια νεφρική νόσο.

Τα ευρήματα δημοσιεύτηκαν στις 5 Ιουλίου στην Εφημερίδα της Αμερικανικής Νεφρολογικής Εταιρείας . “Η χρόνια νεφρική νόσο είναι ένα τεράστιο και αυξανόμενο πρόβλημα”, δήλωσε ο ανώτερος συγγραφέας Μπέντζαμιν Χ. Humphreys, MD, Ph.D., διευθυντής της Διεύθυνσης Νεφρολογίας στο Πανεπιστήμιο της Ουάσινγκτον. “Δυστυχώς, με την πάροδο των ετών, δεν έχουμε αναπτύξει πιο αποτελεσματικά φάρμακα για την πάθηση και αυτή η πραγματικότητα μας οδηγεί στη διερεύνηση της γονιδιακής θεραπείας”.

Ο διαβήτης, η υπέρταση και άλλες παθήσεις προκαλούν χρόνια νεφρική νόσο, η οποία συμβαίνει όταν οι κατεστραμμένοι νεφροί δεν μπορούν να φιλτράρουν αποτελεσματικά τα απόβλητα και τα πλεονάζοντα υγρά από το σώμα. Επειδή τα συμπτώματα όπως η ναυτία, ο εμετός, οι διαταραχές του ύπνου και τα πρησμένα άκρα είναι κοινά και μη ειδικά στη νόσο, οι περισσότεροι άνθρωποι δεν συνειδητοποιούν ότι έχουν χρόνια νεφρική νόσο μέχρι να εμφανιστεί ανεπανόρθωτη βλάβη οργάνων. Η προχωρημένη χρόνια νεφρική νόσος οδηγεί επίσης σε καρδιαγγειακές παθήσεις και οι ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια έχουν πολύ υψηλότερα ποσοστά θανάτου από καρδιαγγειακά αίτια από εκείνους με υγιείς νεφρούς.

“Ορισμένες από τις αιτίες που έχουν τόσο λίγες προόδους στη θεραπεία των νεφρικών νόσων είναι επειδή οι νεφροί είναι περίπλοκες και δεν κατανοούμε πλήρως τη διαδικασία της νόσου”, δήλωσε ο Humphreys, ο Joseph Friedman καθηγητής των νεφρικών νόσων στην ιατρική. “Ωστόσο, οι επιστήμονες σημειώνουν πρόοδο και είμαι αισιόδοξος”.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Ο ρόλος της γενετικής στον προσδιορισμό της ανοσίας έναντι της covid-19

Νέο εργαλείο για ευρείες μελέτες γενετικής

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Αναζητείται γενετική αλληλουχία επόμενης γενιάς για βαθύτερη κατανόηση του COVID-19

Θα μπορούσε να είναι το μέλλον των διαγνωστικών εξετάσεων για κοινές λοιμώξεις και θα μπορούσε να αποδειχθεί ένα κρίσιμο εργαλείο για την κατανόηση και την καταπολέμηση νέων ιών. Η γενετική ακολουθία της επόμενης γενιάς ή η ακολουθία της επόμενης γενιάς (NGS) γίνεται όλο και πιο συνηθισμένη στην έρευνα, αν και δεν είναι ακόμη ευρέως διαθέσιμη. […]

Εντοπίστηκαν 102 γονίδια που σχετίζονται με τον αυτισμό

Εκατόν δύο γονίδια που σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο εκδήλωσης αυτισμού εντόπισε διεθνής επιστημονική ομάδα στη μεγαλύτερη μέχρι σήμερα μελέτη γενετικής αλληλούχισης των διαταραχών του αυτιστικού φάσματος. Σε άρθρο που δημοσιεύεται στο Cell, αναφέρεται χαρακτηριστικά ότι «επιτεύχθηκε μια σημαντική πρόοδος ως προς τη διάκριση των γονιδίων που σχετίζονται με τις διαταραχές αυτιστικού φάσματος από αυτά που […]

Αποκαλύφθηκαν οι γονιδιακές μεταλλάξεις που καθορίζουν το ύψος

Η μεγαλύτερη γενετική μελέτη σε ασιατικό πληθυσμό σχετικά με το ύψος αποκάλυψε πρόσφατα δεκάδες σπάνιες μεταλλάξεις του DNA στους ανθρώπους αυτής της καταγωγής. Τα ευρήματα, που δημοσιεύθηκαν στο Nature Communications, συμπληρώνουν τις γνώσεις των επιστημόνων σχετικά με τις πολύπλοκες αλληλεπιδράσεις μεταξύ των γονιδίων που συμβάλλουν στη φυσιολογική ανάπτυξη και υπογραμμίζουν κάποιες από τις ομοιότητες και […]

Ποιες γενετικές παραλλαγές σχετίζονται με το άγχος

Μια τεράστια ανάλυση γονιδιώματος περίπου 200.000 στρατιωτικών βετεράνων στις ΗΠΑ εντόπισε έξι γενετικές παραλλαγές που σχετίζονται με το άγχος, αναφέρουν ερευνητές από το Yale στο American Journal of Psychiatry. Η νέα μελέτη συμβάλλει περαιτέρω στην πρώτη πειστική μοριακή εξήγηση για το λόγο για τον οποίο συχνά συνυπάρχουν άγχος και κατάθλιψη. “Αυτό είναι το πλουσιότερο σύνολο […]

Πως προκύπτουν καταστροφικές αυτοάνοσες αντιδράσεις

Το ανοσοποιητικό σύστημα χρησιμοποιεί τα μιτοχόνδρια του για να αυτο-διεγείρει τις έμφυτες και προσαρμοστικές αποκρίσεις σε λοίμωξη. Τα αντιδραστικά είδη οξυγόνου (ROS), το ανοσογονικό μιτοχονδριακό DNA (mtDNA) και ακόμη και ολόκληρα μιτοχόνδρια κινητοποιούνται τοπικά σε μια ευαίσθητη ισορροπία για να δημιουργήσουν καυτά σημεία φλεγμονώδους δράσης. Όταν ο φυσιολογικός περιορισμός της ανάδρασης σε αυτές τις διεργασίες […]

Η επεξεργασία γονιδίων ικανή να αποτρέψει διαταραχές του εγκεφάλου

Νέα έρευνα σε ποντίκια υποδηλώνει ότι η επεξεργασία γονιδίων θα μπορούσε να αποτρέψει τις αναπτυξιακές διαταραχές του εγκεφάλου. Η επεξεργασία Epigenome είναι ένας τρόπος αλλαγής της έκφρασης ή της ανάγνωσης των γονιδίων χωρίς να αλλοιωθεί ο υποκείμενος κώδικας DNA τους. Μια ομάδα από το πανεπιστήμιο Johns Hopkins στη Βαλτιμόρη, MD, οδήγησε τη μελέτη Nature Communications […]

Το «ανεπιθύμητο DNA» επηρεάζει τον κληρονομικό κίνδυνο καρκίνου

Ο κίνδυνος ενός ατόμου να αναπτύξει καρκίνο επηρεάζεται από γενετικές παραλλαγές σε περιοχές του DNA που δεν κωδικοποιούν πρωτεΐνες, οι οποίες προηγουμένως απορρίφθηκαν ως «σκουπίδια DNA», σύμφωνα με νέα έρευνα που δημοσιεύθηκε στο British Journal of Cancer. Αυτή η νέα μελέτη δείχνει ότι ο κληρονομικός κίνδυνος για καρκίνο δεν επηρεάζεται μόνο από μεταλλάξεις στα βασικά γονίδια […]