Σπάνιες Παθήσεις

FDA:επιχορηγεί 2 εκατ. δολάρια για έρευνες στις σπάνιες παθήσεις

FDA:επιχορηγεί 2 εκατ. δολάρια για έρευνες στις σπάνιες παθήσεις

Της Νικολέτας Ντάμπου

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ  (FDA) ανακοίνωσε πως θα διαθέσει 2 εκατομμύρια δολάρια για να επιχορηγήσει έρευνες για τις σπάνιες παθήσεις.

Στόχος είναι να συγκεντρωθούν στοιχεία για την πορεία και την εξέλιξη των σπάνιων ασθενειών για τις οποίες είτε δεν υπάρχουν στοιχεία είτε όσα υπάρχουν είναι ελλιπή και δεν δίνουν μια πλήρη εικόνα. Ο FDA ελπίζει πως θα συλλεχθούν στοιχεία από τη στιγμή που ένα άτομο θα προσβληθεί από κάποια σπάνια ασθένεια και σε αρκετές περιπτώσεις ακόμη νωρίτερα από τη στιγμή της εμφάνισης της πάθησης, ελπίζει επίσης πως θα καταγραφούν τα στοιχεία κατά τη διάρκεια της προσυμπτωματικής φάσης και εν συνεχεία στα διάφορα κλινικά στάδια έως την τελική έκβαση της ασθένειας.

«Οι σπάνιες ασθένειες είναι συχνά ελάχιστα κατανοητές» δήλωσε ο Gayatri Rao εκ μέρους του FDA και πρόσθεσε: «Δεν είναι κατανοητό πώς μια σπάνια νόσος εξελίσσεται και αυτό συχνά αποτελεί σημαντικό εμπόδιο στην ανάπτυξη και κατασκευή ιατρικών προϊόντων που θα μπορούσαν να την αποτρέψουν ή να την περιορίσουν. Οι πληροφορίες σχετικά με την ‘ιστορία’ μιας ασθένειας μπορεί να οδηγήσουν σε ταχύτερες και καλύτερες δοκιμές και εν τέλει ελπίζουμε να οδηγήσουν σε νέες και αποτελεσματικές μεθόδους διάγνωσης και θεραπείας.»

Οι αιτήσεις για την επιδότηση θα υποβάλλονται έως τις 14 Οκτωβρίου 2016 και αναμενόμενη ημερομηνία έναρξης της χρηματοδότησης είναι ο Μάρτιος του 2017. Θα δοθούν 400.000 δολάρια (το μέγιστο) για διάστημα έως πέντε ετών για τους υποψήφιους που θα κάνουν μελέτες που θα περιλαμβάνουν κλινική εξέταση των προσβεβλημένων ατόμων και 150.000 δολάρια (το μέγιστο) ανά έτος για έως και δύο χρόνια για αναδρομικές μελέτες (δηλαδή ανασκόπηση διαγραμμάτων) ή μελέτες έρευνας (δηλαδή ερωτηματολόγια).

Οι σπάνιες ασθένειες έχουν τα εξής χαρακτηριστικά:
* Είναι σοβαρές έως πολύ σοβαρές, χρόνιες, συχνά εκφυλιστικές και επικίνδυνες για τη ζωή.
* Η πρώτη εμφάνιση συμπτωμάτων γίνεται στην παιδική ηλικία σε ποσοστό 50%.
* Προκαλούν αναπηρίες.
* Προκαλούν μεγάλο ψυχικό πόνο.
* Στις περισσότερες περιπτώσεις δεν έχουν αποτελεσματική θεραπεία.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Τι είναι η παράλυση ύπνου και με ποια συμπτώματα εμφανίζεται

Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία: ‘’Ασπίδα ‘’ προστασίας ο διαγνωστικός έλεγχος νεογνών

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Διαφορές ανάμεσα στο σύνδρομο Άσπεργκερ και στον αυτισμό

Η κατανοητή διάκριση ανάμεσα στο Σύνδρομο Άσπεργκερ και στον αυτισμό μπορεί να αποδειχθεί δύσκολη υπόθεση. Και οι συνεχείς έρευνες πάνω στη διαταραχή του φάσματος του αυτισμού σημαίνουν ότι ο ορισμός συνεχώς αλλάζει. Αυτό που ήταν αποδεκτό 20 χρόνια πριν έχει επαναξιολογηθεί και κατηγοριοποιηθεί ξανά, και είναι πιθανό η αντίληψη και οι γνώσεις που κατέχουμε σήμερα […]

Σύνδρομο Κοτάρ: Μια σπάνια και εξαιρετικά επικίνδυνη ασθένεια

Σύνδρομο Κοτάρ: Η εφιαλτική ασθένεια των «ζωντανών νεκρών» Η υπόθεση ενός 48χρονου άνδρα ο οποίος πιστεύει ότι ο εγκέφαλός του είναι νεκρός έφερε στην επιφάνεια μια από τις πλέον σπάνιες, αλλά και εξαιρετικά επικίνδυνες ασθένειες, γνωστή ως «σύνδρομο Κοτάρ» (από το όνομα του Γάλλου Ζικ Κοτάρ που την πρωτοπεριέγραψε) ή «σύνδρομο των ζωντανών νεκρών». Όπως αναφέρει […]

Γονιδιακή θεραπεία “αντίδοτο” σε σπάνιες παθήσεις

Νέους τρόπους για την αντιμετώπιση σοβαρών σπάνιων παθήσεων προσπαθούν να ανακαλύψουν οι επιστήμονες μέσω της κατανόησης του γενετικού μας κώδικα και των μεταλλάξεων αυτού. Οι αλλοιώσεις μεταλλάξεων είναι σφάλματα ενός γράμματος στον γενετικό κώδικα που σταματά πρόωρα την παραγωγή κρίσιμων πρωτεϊνών. Αυτές οι ημιτελείς πρωτεΐνες δεν είναι σε θέση να λειτουργήσουν κανονικά και οι παραλλάξεις […]

Πρόοδος στην προσπάθεια ανάπτυξης εμβολίου για τη φυματίωση

Μια ομάδα επιστημόνων – με επικεφαλής από το Πανεπιστήμιο του Σαουθάμπτον – έχει κάνει ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός στην ερευνητική προσπάθεια που θα μπορούσε να οδηγήσει μελλοντικά σε ένα αποτελεσματικό εμβόλιο έναντι της πλέον θανατηφόρας μολυσματικής ασθένειας στον κόσμο. Η φυματίωση (TB) σκοτώνει περισσότερους ανθρώπους από οποιαδήποτε άλλη λοίμωξη, με κατ ‘εκτίμηση 1,7 […]

Τι είναι η αιμορροφιλία; 

Η Αιμορροφιλία είναι μια κληρονομική νόσος η οποία οφείλεται σε έλλειψη η ανεπάρκεια ενός παράγοντα πήξης. Ο πιο συνηθισμένος τύπος αιμορροφιλίας είναι η αιμορροφιλία Α κατά την οποία παρουσιάζεται έλλειψη, μείωση η μειονεκτική παραγωγή του παράγοντα πήξης VIII. Η αιμορροφιλία Β είναι 5 φορές πιο σπάνια από την αιμορροφιλία Α κατά την οποία παρουσιάζεται έλλειψη, […]

Μύθοι & αλήθειες για τον αυτισμό

Ο Αυτισμός είναι μια σοβαρή αναπτυξιακή διαταραχή, που χαρακτηρίζεται από μειωμένη κοινωνική αλληλεπίδραση και επικοινωνία, καθώς και από περιορισμένη, επαναλαμβανόμενη και στερεότυπη συμπεριφορά. Όλες αυτές οι ενδείξεις ξεκινούν πριν το παιδί γίνει τριών ετών. ΜΥΘΟΣ: Ο αυτισμός είναι μια σπάνια διαταραχή. ΑΛΗΘΕΙΑ: Παλαιότερες επιδημιολογικές έρευνες έδειχναν, ότι στον γενικό πληθυσμό 6 στα 10.000 άτομα ήταν […]

H περιγεννητική μυοκαρδιοπάθεια δεν είναι τόσο σπάνια

Η περιγεννητική μυοκαρδιοπάθεια (PPCM) απαντάται σε παγκόσμιο επίπεδο και δεν είναι μια ασθένεια των φτωχών, σύμφωνα με έρευνα που δημοσιεύθηκε στο European Journal of Heart Failure . Περιπτώσεις έχουν αναφερθεί από πολλές χώρες για πρώτη φορά. «Οι ειδικοί πάντα πίστευαν ότι η  PPCM ήταν πολύ πιο συχνή και σοβαρή σε Αφρικανούς και ότι ήταν μια […]

Συναγερμός στη Ρουμανία λόγω φονικής επιδημίας ιλαρά

Μία επιδημία ιλαράς στη Ρουμανία έχει σκοτώσει 17 παιδιά και έχουν μολυνθεί χιλιάδες περισσότερα από το Σεπτέμβριο λόγω της φτώχειας και ενός κινήματος κατά του εμβολιασμού, ανέφεραν τοπικά ΜΜΕ. Ο υπουργός Υγείας της Ρουμανίας Florian Bodog είπε ότι κανένα από τα παιδιά που έχασαν τη ζωή τους από τον εξαιρετικά μεταδοτικό ιό, δεν είχε εμβολιαστεί, […]