Σπάνιες Παθήσεις

Βρήκαν πώς να σταματήσουν την σπογγώδη εγκεφαλοπάθεια

Βρήκαν πώς να σταματήσουν την σπογγώδη εγκεφαλοπάθεια

Βρήκαν πώς να σταματήσουν την σπογγώδης εγκεφαλοπάθεια. Η Valerie Sim είναι γοητευμένη από μια ασθένεια, που πολύ λίγοι στον κόσμο μπορούν να καταλάβουν, γνωστή ως σπογγώδης εγκεφαλοπάθεια των βοοειδών, ή ασθένεια των τρελών αγελάδων στα βοοειδή, ή ασθένεια Creutzfeldt – Jacob. Μέχρι σήμερα για την ασθένεια αυτή δεν υπάρχουν διαθέσιμες θεραπείες. Αλλά η πιο πρόσφατη έρευνα της Sim δίνει νέες ελπίδες για το μέλλον.

Της Μαρίας Χατζηδάκη

Η Sim, επίκουρη καθηγήτρια στο Πανεπιστήμιο της Αλμπέρτα, Σχολή Ιατρικής & Οδοντιατρικής, και ο Leonardo Cortez, επιστημονικός συνεργάτης στο εργαστήριο της, είναι οι κύριοι συγγραφείς της μελέτης στο τεύχος Αυγούστου του περιοδικού Journal of Virology. Η μελέτη εξετάζει τη χρήση των δύο χολικών οξέων, ως πιθανές θεραπευτικές αγωγές για την ασθένεια αυτή.

Η έρευνα έδειξε ότι το ουρσοδεοξυχολικό οξύ (UDCA) και το ταυροουρσοδεοξυχολικό οξύ (TUDCA) βοήθησαν να επιβραδύνει η εξέλιξη της νόσου, εάν δοθούν νωρίς στην εξέλιξη της διαδικασία της νόσου. Τα χολικά οξέα φαίνεται να συνδέονται με τις πρωτεΐνες που προκαλούν την ασθένεια και τις αποτρέπουν από το να την διαδώσουν. «Αυτές οι ενώσεις συνήθως χρησιμοποιούνται για να βοηθήσουν την πέψη των λιπιδίων και των λιπών, όμως έχει ενδιαφέρον ότι τα οξέα αυτά χρησιμοποιούνται στην κινεζική naturopathic για τη θεραπεία ασθενειών εδώ και εκατοντάδες χρόνια», αναφέρει η Sim. «Αυτή τη στιγμή δεν έχουμε καμία θεραπεία να προσφέρουμε στους ασθενείς με τη νόσο αυτή. Η ανακάλυψη αυτή θα μπορούσε να μας δώσει ελπίδες για το μέλλον.»

Η ασθένεια Creutzfeldt-Jacob εμφανίζεται σπάνια στους ανθρώπους, επηρεάζοντας περίπου 1 άτομο κάθε 1 εκατομμύριο ανθρώπους. Είναι μια θανατηφόρα νευροεκφυλιστική ασθένεια που προκαλείται όταν μια πρωτεΐνη στον εγκέφαλο παίρνει λάθος σχήμα, το οποίο στη συνέχεια μετατρέπει άλλες πρωτεΐνες να μετασχηματιστούν επίσης. Όταν συμβεί αυτό, αρχίζει μια εξαιρετικά επιταχυνόμενη μορφή άνοιας, που επηρεάζει τη μνήμη, το συντονισμό, την όραση και την ισορροπία του ατόμου. Παρόλο που οι περισσότερες περιπτώσεις είναι σποραδικές και απρόβλεπτες, σε περίπου 10% όλων των περιπτώσεων η νόσος κληρονομείται. Σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί επίσης να μεταδοθεί μέσω της κατανάλωσης μολυσμένου κρέατος.

Αν και η έρευνα της Sim σηματοδοτεί σημαντική νέα πρόοδο, αυτή προειδοποιεί ότι χρειάζεται περαιτέρω μελέτη σε ανθρώπους. Επισημαίνει, επίσης, ότι η χρήση των UDCA και TUDCA δεν θα είναι αποτελεσματική στις περισσότερες περιπτώσεις της ασθένειας, καθώς οι ασθενείς έρχονται για ιατρική φροντίδα αφού η ασθένεια έχει ήδη προχωρήσει πάρα πολύ. Πιστεύει ότι τα ευρήματα θα μπορούσαν να έχουν εφαρμογή στο 10% των ασθενών με Creutzfeldt-Jacob, που έχουν μια γενετική μορφή της νόσου και οι οποίοι θα μπορούσαν να έχουν έγκαιρη μακροχρόνια θεραπεία.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Τι είναι η παράλυση ύπνου και με ποια συμπτώματα εμφανίζεται

Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία: ‘’Ασπίδα ‘’ προστασίας ο διαγνωστικός έλεγχος νεογνών

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Διαφορές ανάμεσα στο σύνδρομο Άσπεργκερ και στον αυτισμό

Η κατανοητή διάκριση ανάμεσα στο Σύνδρομο Άσπεργκερ και στον αυτισμό μπορεί να αποδειχθεί δύσκολη υπόθεση. Και οι συνεχείς έρευνες πάνω στη διαταραχή του φάσματος του αυτισμού σημαίνουν ότι ο ορισμός συνεχώς αλλάζει. Αυτό που ήταν αποδεκτό 20 χρόνια πριν έχει επαναξιολογηθεί και κατηγοριοποιηθεί ξανά, και είναι πιθανό η αντίληψη και οι γνώσεις που κατέχουμε σήμερα […]

Σύνδρομο Κοτάρ: Μια σπάνια και εξαιρετικά επικίνδυνη ασθένεια

Σύνδρομο Κοτάρ: Η εφιαλτική ασθένεια των «ζωντανών νεκρών» Η υπόθεση ενός 48χρονου άνδρα ο οποίος πιστεύει ότι ο εγκέφαλός του είναι νεκρός έφερε στην επιφάνεια μια από τις πλέον σπάνιες, αλλά και εξαιρετικά επικίνδυνες ασθένειες, γνωστή ως «σύνδρομο Κοτάρ» (από το όνομα του Γάλλου Ζικ Κοτάρ που την πρωτοπεριέγραψε) ή «σύνδρομο των ζωντανών νεκρών». Όπως αναφέρει […]

Γονιδιακή θεραπεία “αντίδοτο” σε σπάνιες παθήσεις

Νέους τρόπους για την αντιμετώπιση σοβαρών σπάνιων παθήσεων προσπαθούν να ανακαλύψουν οι επιστήμονες μέσω της κατανόησης του γενετικού μας κώδικα και των μεταλλάξεων αυτού. Οι αλλοιώσεις μεταλλάξεων είναι σφάλματα ενός γράμματος στον γενετικό κώδικα που σταματά πρόωρα την παραγωγή κρίσιμων πρωτεϊνών. Αυτές οι ημιτελείς πρωτεΐνες δεν είναι σε θέση να λειτουργήσουν κανονικά και οι παραλλάξεις […]

Πρόοδος στην προσπάθεια ανάπτυξης εμβολίου για τη φυματίωση

Μια ομάδα επιστημόνων – με επικεφαλής από το Πανεπιστήμιο του Σαουθάμπτον – έχει κάνει ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός στην ερευνητική προσπάθεια που θα μπορούσε να οδηγήσει μελλοντικά σε ένα αποτελεσματικό εμβόλιο έναντι της πλέον θανατηφόρας μολυσματικής ασθένειας στον κόσμο. Η φυματίωση (TB) σκοτώνει περισσότερους ανθρώπους από οποιαδήποτε άλλη λοίμωξη, με κατ ‘εκτίμηση 1,7 […]

Τι είναι η αιμορροφιλία; 

Η Αιμορροφιλία είναι μια κληρονομική νόσος η οποία οφείλεται σε έλλειψη η ανεπάρκεια ενός παράγοντα πήξης. Ο πιο συνηθισμένος τύπος αιμορροφιλίας είναι η αιμορροφιλία Α κατά την οποία παρουσιάζεται έλλειψη, μείωση η μειονεκτική παραγωγή του παράγοντα πήξης VIII. Η αιμορροφιλία Β είναι 5 φορές πιο σπάνια από την αιμορροφιλία Α κατά την οποία παρουσιάζεται έλλειψη, […]

Μύθοι & αλήθειες για τον αυτισμό

Ο Αυτισμός είναι μια σοβαρή αναπτυξιακή διαταραχή, που χαρακτηρίζεται από μειωμένη κοινωνική αλληλεπίδραση και επικοινωνία, καθώς και από περιορισμένη, επαναλαμβανόμενη και στερεότυπη συμπεριφορά. Όλες αυτές οι ενδείξεις ξεκινούν πριν το παιδί γίνει τριών ετών. ΜΥΘΟΣ: Ο αυτισμός είναι μια σπάνια διαταραχή. ΑΛΗΘΕΙΑ: Παλαιότερες επιδημιολογικές έρευνες έδειχναν, ότι στον γενικό πληθυσμό 6 στα 10.000 άτομα ήταν […]

H περιγεννητική μυοκαρδιοπάθεια δεν είναι τόσο σπάνια

Η περιγεννητική μυοκαρδιοπάθεια (PPCM) απαντάται σε παγκόσμιο επίπεδο και δεν είναι μια ασθένεια των φτωχών, σύμφωνα με έρευνα που δημοσιεύθηκε στο European Journal of Heart Failure . Περιπτώσεις έχουν αναφερθεί από πολλές χώρες για πρώτη φορά. «Οι ειδικοί πάντα πίστευαν ότι η  PPCM ήταν πολύ πιο συχνή και σοβαρή σε Αφρικανούς και ότι ήταν μια […]

Συναγερμός στη Ρουμανία λόγω φονικής επιδημίας ιλαρά

Μία επιδημία ιλαράς στη Ρουμανία έχει σκοτώσει 17 παιδιά και έχουν μολυνθεί χιλιάδες περισσότερα από το Σεπτέμβριο λόγω της φτώχειας και ενός κινήματος κατά του εμβολιασμού, ανέφεραν τοπικά ΜΜΕ. Ο υπουργός Υγείας της Ρουμανίας Florian Bodog είπε ότι κανένα από τα παιδιά που έχασαν τη ζωή τους από τον εξαιρετικά μεταδοτικό ιό, δεν είχε εμβολιαστεί, […]