Σπάνιες Παθήσεις

Εντοπίστηκε η πρωτεΐνη που προκαλεί την κυστική ίνωση

Εντοπίστηκε η πρωτεΐνη που προκαλεί την κυστική ίνωση

Tα θεμέλια για την ανάπτυξη νέων φαρμάκων και θεραπειών της κυστικής ίνωση βάζει νέα διαπίστωση σχετικά με την πρωτεΐνη που προκαλεί αυτήν την σπάνια πάθηση.

Της Δήμητρα Καλτάκη

Σε μια σημαντική διαπίστωση προχώρησαν ερευνητές σχετικά με την πρωτεΐνη που προκαλεί την κυστική ίνωση θέτοντας έτσι τα θεμέλια για την ανάπτυξη νέων φαρμάκων και θεραπειών. Σχεδόν 70.000 άνθρωποι σε όλο τον κόσμο ζουν με κυστική ίνωση , μια γενετική ασθένεια απειλητική για τη ζωή.

Αυτή τη στιγμή δεν υπάρχει θεραπεία για την πάθηση , ωστόσο οι ερευνητές από το Πανεπιστήμιο του Μισούρι έχουν προσδιορίσει ένα βασικό συστατικό της πρωτεΐνης που προκαλεί την ασθένεια . Πρόκειται για ένα εύρημα που μπορεί να αποτελέσει τη βάση για τη δημιουργία νέων θεραπευτικών φαρμάκων.
«Γνωρίζουμε ότι η κυστική ίνωση προκαλείται από μεταλλάξεις σε ένα γονίδιο που ονομάζεται CFTR , αλλά δεν ξέρουμε πώς ακριβώς αυτές οι μεταλλάξεις επηρεάζουν την λειτουργία της πρωτεΐνης CFTR , ” δήλωσε ο Tzyh – Chang Hwang καθηγητής της ιατρικής φαρμακολογίας και φυσιολογίας και κύριος ερευνητής της μελέτης συμπληρώνοντας “στην πραγματικότητα, υπάρχουν σχεδόν 2000 μεταλλάξεις που θα μπορούσε να εμφανιστούν στην πρωτεΐνη . Ωστόσο, η μελέτη μας προσδιορίζει δύο αμινοξέα στην πρωτεΐνη CFTR που χρησιμεύουν ως ένα είδος πύλης . Η πύλη είναι ένας βασικός παράγοντας για τη ρύθμιση της ροής των χλωριούχων ιόντων – από τα βασικά συστατικά στο αλάτι – μέσα και έξω από τα κύτταρα μέσω της πρωτεΐνης CFTR. “

Οι άνθρωποι με κυστική ίνωση έχουν μια ανισορροπία του αλατιού στο σώμα τους που προκαλείται από την ελαττωματική πρωτεΐνη CFTR . Επειδή υπάρχει πολύ λίγο αλάτι και νερό στο εξωτερικό των κυττάρων, το λεπτό στρώμα βλέννας που βοηθά να κρατήσει τους πνεύμονες χωρίς βακτηρίδια καθίσταται πολύ παχύ και δύσκολο να απαλλαγεί από βήχα. Αυτή η βλέννα μπορεί να φράξει τους αεραγωγούς και να οδηγήσει σε επικίνδυνες λοιμώξεις.

Παρά το γεγονός ότι η πρόοδος στην κατανόηση και θεραπεία της πάθησης επέτρεψε σε πολλούς ανθρώπους που νοσούν να ζήσουν μέχρι τα 40, η πλειονότητα των ασθενών με κυστική ίνωση πεθαίνει από αναπνευστική ανεπάρκεια.

Στο πλαίσιο της κατανόησης της ασθένειας ο Dr. Tzyh-Chang Hwang εξηγεί πως «όταν η πύλη της πρωτεΐνης CFTR είναι ελαττωματική , η ροή των ιόντων διαμέσου της κυτταρικής μεμβράνης διακόπτεται. Προσδιορίζοντας τα αμινοξέα που συνθέτουν αυτή την πύλη, τώρα έχουμε μια σαφή ιδέα ως προς το γιατί μια μετάλλαξη σε κάποιο από αυτά τα δύο αμινοξέα προκαλεί την κυστική ίνωση». Ο επικεφαλής της έρευνας καταλήγει «με την κατανόηση της φυσικής και χημικής βάσης της λειτουργίας CFTR , εμείς , οι μοριακοί ερευνητές, είμαστε εξοπλισμένοι με τα εργαλεία προκειμένου να βρούμε τρόπους για να διορθωθεί η ελαττωματική λειτουργία της πρωτεΐνης , και στη συνέχεια να ενισχύσουμε τις θεραπείες που τελικά θα βελτιώσει τις ζωές των ασθενών με κυστική ίνωση . “

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Τι είναι η παράλυση ύπνου και με ποια συμπτώματα εμφανίζεται

Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία: ‘’Ασπίδα ‘’ προστασίας ο διαγνωστικός έλεγχος νεογνών

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Διαφορές ανάμεσα στο σύνδρομο Άσπεργκερ και στον αυτισμό

Η κατανοητή διάκριση ανάμεσα στο Σύνδρομο Άσπεργκερ και στον αυτισμό μπορεί να αποδειχθεί δύσκολη υπόθεση. Και οι συνεχείς έρευνες πάνω στη διαταραχή του φάσματος του αυτισμού σημαίνουν ότι ο ορισμός συνεχώς αλλάζει. Αυτό που ήταν αποδεκτό 20 χρόνια πριν έχει επαναξιολογηθεί και κατηγοριοποιηθεί ξανά, και είναι πιθανό η αντίληψη και οι γνώσεις που κατέχουμε σήμερα […]

Σύνδρομο Κοτάρ: Μια σπάνια και εξαιρετικά επικίνδυνη ασθένεια

Σύνδρομο Κοτάρ: Η εφιαλτική ασθένεια των «ζωντανών νεκρών» Η υπόθεση ενός 48χρονου άνδρα ο οποίος πιστεύει ότι ο εγκέφαλός του είναι νεκρός έφερε στην επιφάνεια μια από τις πλέον σπάνιες, αλλά και εξαιρετικά επικίνδυνες ασθένειες, γνωστή ως «σύνδρομο Κοτάρ» (από το όνομα του Γάλλου Ζικ Κοτάρ που την πρωτοπεριέγραψε) ή «σύνδρομο των ζωντανών νεκρών». Όπως αναφέρει […]

Γονιδιακή θεραπεία “αντίδοτο” σε σπάνιες παθήσεις

Νέους τρόπους για την αντιμετώπιση σοβαρών σπάνιων παθήσεων προσπαθούν να ανακαλύψουν οι επιστήμονες μέσω της κατανόησης του γενετικού μας κώδικα και των μεταλλάξεων αυτού. Οι αλλοιώσεις μεταλλάξεων είναι σφάλματα ενός γράμματος στον γενετικό κώδικα που σταματά πρόωρα την παραγωγή κρίσιμων πρωτεϊνών. Αυτές οι ημιτελείς πρωτεΐνες δεν είναι σε θέση να λειτουργήσουν κανονικά και οι παραλλάξεις […]

Πρόοδος στην προσπάθεια ανάπτυξης εμβολίου για τη φυματίωση

Μια ομάδα επιστημόνων – με επικεφαλής από το Πανεπιστήμιο του Σαουθάμπτον – έχει κάνει ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός στην ερευνητική προσπάθεια που θα μπορούσε να οδηγήσει μελλοντικά σε ένα αποτελεσματικό εμβόλιο έναντι της πλέον θανατηφόρας μολυσματικής ασθένειας στον κόσμο. Η φυματίωση (TB) σκοτώνει περισσότερους ανθρώπους από οποιαδήποτε άλλη λοίμωξη, με κατ ‘εκτίμηση 1,7 […]

Τι είναι η αιμορροφιλία; 

Η Αιμορροφιλία είναι μια κληρονομική νόσος η οποία οφείλεται σε έλλειψη η ανεπάρκεια ενός παράγοντα πήξης. Ο πιο συνηθισμένος τύπος αιμορροφιλίας είναι η αιμορροφιλία Α κατά την οποία παρουσιάζεται έλλειψη, μείωση η μειονεκτική παραγωγή του παράγοντα πήξης VIII. Η αιμορροφιλία Β είναι 5 φορές πιο σπάνια από την αιμορροφιλία Α κατά την οποία παρουσιάζεται έλλειψη, […]

Μύθοι & αλήθειες για τον αυτισμό

Ο Αυτισμός είναι μια σοβαρή αναπτυξιακή διαταραχή, που χαρακτηρίζεται από μειωμένη κοινωνική αλληλεπίδραση και επικοινωνία, καθώς και από περιορισμένη, επαναλαμβανόμενη και στερεότυπη συμπεριφορά. Όλες αυτές οι ενδείξεις ξεκινούν πριν το παιδί γίνει τριών ετών. ΜΥΘΟΣ: Ο αυτισμός είναι μια σπάνια διαταραχή. ΑΛΗΘΕΙΑ: Παλαιότερες επιδημιολογικές έρευνες έδειχναν, ότι στον γενικό πληθυσμό 6 στα 10.000 άτομα ήταν […]

H περιγεννητική μυοκαρδιοπάθεια δεν είναι τόσο σπάνια

Η περιγεννητική μυοκαρδιοπάθεια (PPCM) απαντάται σε παγκόσμιο επίπεδο και δεν είναι μια ασθένεια των φτωχών, σύμφωνα με έρευνα που δημοσιεύθηκε στο European Journal of Heart Failure . Περιπτώσεις έχουν αναφερθεί από πολλές χώρες για πρώτη φορά. «Οι ειδικοί πάντα πίστευαν ότι η  PPCM ήταν πολύ πιο συχνή και σοβαρή σε Αφρικανούς και ότι ήταν μια […]

Συναγερμός στη Ρουμανία λόγω φονικής επιδημίας ιλαρά

Μία επιδημία ιλαράς στη Ρουμανία έχει σκοτώσει 17 παιδιά και έχουν μολυνθεί χιλιάδες περισσότερα από το Σεπτέμβριο λόγω της φτώχειας και ενός κινήματος κατά του εμβολιασμού, ανέφεραν τοπικά ΜΜΕ. Ο υπουργός Υγείας της Ρουμανίας Florian Bodog είπε ότι κανένα από τα παιδιά που έχασαν τη ζωή τους από τον εξαιρετικά μεταδοτικό ιό, δεν είχε εμβολιαστεί, […]