Χάρβαρντ: Περιόρισε τη μεταφορά HIV από μητέρες σε μωρά

Μια νέα έρευνα στο Χάρβαρντ, υποστηρίζει πως κατόρθωσε να πριορίσει την μεταφορά του HIV από της μητέρες στα μωρά τους.

Περίπου 9.000 γυναίκες, φορείς του ιού HIV γεννούν τα μωρά τους τα τελευταία χρόνια, αριθμός που είναι αυξημένος κατά 30% σε σχέση με τον αντίστοιχο του 2000 σύμφωνα με το Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Ασθενειών.

Παρ’ όλα αυτά ο αριθμός των νεογνών που «κληρονομούν» τον ιό έχει μειωθεί δραστικά. Αυτό οφείλεται στη λήψη ειδικών αντιρετροϊκών, μια μέθοδος που εξαλείφει σε μεγάλο ποσοστό τον ιό που μεταδίδεται μέσω της μήτρας.

Πρόκειται για τη νέα ανακάλυψη του Πανεπιστημίου του Χάρβαρντ, κατά την οποία οι εγκυμονούσες γυναίκες φορείς του ιού έχουν μεγαλύτερες πιθανότητες να φέρουν στον κόσμο απολύτως υγιή μωρά.

Η μελέτη δημοσιεύτηκε την περασμένη Δευτέρα και αποδεικνύει ότι ο συνδυασμός συγκεκριμένων αντιϊκών δε δημιουργεί γενετικά πρόβληματα στο νεογνό (συνήθως η λήψη βαρέων αντιικών κατά την κύηση δημιουργεί γενετικές ανωμαλίες, όπως δυσπλασία της καρδιάς ή παραμόρφωση των άκρων), ενώ λειτουργεί αποτρεπτικά απέναντι στον HIV.

Παράλληλα, μια άλλη έρευνα σχετικά με το HIV στο Χάρβαρντ. υποστηρίζει, ότι οι άνθρωποι ενδεχομένως σύντομα να είναι σε θέση να «εξοπλιστούν» και εναντίον του ιού HIV με παρόμοιο τρόπο, ωστόσο μέσω μιας διαφορετικής μεθόδου.

Οι Chad Cowan και Derrick Rossi από το τμήμα βλαστικών κυττάρων και αναγεννητικής βιολογίας του πανεπιστημίου Χάρβαρντ και οι συνεργάτες τους  κατάφεραν να αλλάξουν με επιτυχία τα γονιδιώματα κυττάρων του αίματος και να τα κάνουν αδιαπέραστα στον ιό του HIV.

Για να μπορέσει να επιβιώσει ο ιός HIV, χρειάζεται να εισέλθει το γονιδίωμά του υγιή κύτταρα και να τα μολύνει, «κολλώντας» σε μια πρωτεΐνη στην επιφάνειά τους, που ονομάζεται CCR5. Αν όμως η CCRP5 είναι μεταλλαγμένη, θα είναι σαν να έχουν αλλάξει οι «κλειδαριές» και ο ιός δε θα μπορεί πλέον να «κολλήσει» επάνω της, με αποτέλεσμα τα κύτταρα να προστατεύονται από τη μόλυνση.

Σύμφωνα με δημοσίευμα του Time, οι επιστήμονες δοκίμασαν μια νέα τεχνική (CRISPR) επεξεργασίας γονιδίων, η οποία τους επέτρεψε να κόψουν τμήματα από το γονιδίωμα ενός κυττάρου και να «αφαιρέσουν» το γονίδιο CCR5. Προς έκπληξή τους, η τεχνική αυτή ήταν σχετικά αποτελεσματική, απαλλάσσοντας περίπου τα μισά κύτταρα που έλαβαν τη «θεραπεία» CRISPR από την πρωτεΐνη CCR5, κάνοντάς τα ανθεκτικά στον ιό HIV.

Τι είναι η σκωληκοειδίτιδα και πότε πρέπει να αφαιρείται;

Τι είναι η νόσος του Addison και πώς αντιμετωπίζεται;