Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Επιχειρηματικά

Novavax Ευρώπη: Το εμβόλιο Nuvaxovid έλαβε πλήρη έγκριση από την ΕΕ

Novavax Ευρώπη: Το εμβόλιο Nuvaxovid έλαβε πλήρη έγκριση από την ΕΕ

Novavax Ευρώπη: Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έδωσε πλήρη έγκριση για το Nuvaxovid, έτσι ώστε να χρησιμοποιηθεί σε άτομα 12 ετών και άνω και ως ενισχυτική δόση σε άτομα 18 ετών και άνω.

Η Novavax έλαβε πλήρη έγκριση για το εμβόλιο COVID-19 στην Ευρώπη. Αναλυτικότερα, την Παρασκευή η εταιρεία ανέφερε πως η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έδωσε πλήρη έγκριση για το Nuvaxovid, έτσι ώστε να χρησιμοποιηθεί σε άτομα 12 ετών και άνω και ως ενισχυτική δόση σε άτομα 18 ετών και άνω. Ωστόσο, δεν έχει καταστεί σαφές ακόμη το κατά πόσον η Novavax θα αποδειχθεί ελκυστική λύση στην Ευρώπη, καθώς τα εμβόλια mRNA αποτελούν εξ αρχής την βέλτιστη επιλογή. Η εταιρεία αναμένεται να κερδίσει 1,4-1,6 δισ. δολάρια από το εμβόλιο ενάντια στην COVID-19 το 2023.

Υπενθυμίζεται πως το Nuvaxovid είχε λάβει αρχικά μια υπό όρους στην Ευρωπαΐκή Ένωση. Η δοκιμή Φάσης 3 PREVENT-19 έδειξε το καθησυχαστικό προφίλ ασφάλειας του Nuvaxovid, καθώς και την αποτελεσματικότητα ως εμβόλιο σε ενήλικες, την ανοσογονικότητα και την ασφάλεια ως αναμνηστική δόση σε ενήλικες και την αποτελεσματικότητα και ασφάλειαγια χορήγηση σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω.


Το εμβόλιο της Novavax για την COVID είναι εγκεκριμένο για χρήση σε περισσότερες από 40 αγορές παγκοσμίως, αλλά δεν έχει ακόμη εγκριθεί από τον FDA. Τον Ιούνιο, ο επικεφαλής Έρευνας & Ανάπτυξης της Novavax, Filip Dubovsky, εξέφρασε τη βεβαιότητα ότι το ενημερωμένο εμβόλιο COVID-19 της εταιρείας, το οποίο ήδη παράγεται, θα προσφέρει προστασία έναντι των ταχέως αναδυόμενων παραλλαγών του κορωνοϊού που επικρατούν στις ΗΠΑ.

 

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Απαντήσεις σε συχνές ερωτήσεις για τα νέα ενισχυτικά εμβόλια COVID διμερούς mRNA

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων εγκρίνει το εμβόλιο Novavax έναντι του SARS-CoV-2

Έρχεται νέο εμβόλιο κατά του κορωνοϊου από τη Novavax

Το Valneva έλαβε έγκριση από το Ηνωμένο Βασίλειο

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Genesis Pharma: Απέσπασε την ανώτατη διάκριση Diamond του Εθνικού Δείκτη Εταιρικής Ευθύνης-CR Index

Την ανώτατη διάκριση Diamond για τις επιδόσεις της στη βιώσιμη ανάπτυξη βάσει των διεθνών κριτηρίων ESG, απέσπασε για το 2024-2025 η Genesis Pharma στον Εθνικό Δείκτη Εταιρικής Ευθύνης-CR Index του Ινστιτούτου Εταιρικής Ευθύνης. Υπήρξε η πρώτη φαρμακευτική εταιρεία που συμμετείχε και διακρίθηκε στη συγκεκριμένη διαδικασία ήδη από το 2009, βελτιώνοντας διαρκώς τις επιδόσεις της έως […]

H DEMO στους 10 πιο ελκυστικούς εργοδότες στην Ελλάδα για το 2025

Στους 10 πιο ελκυστικούς εργοδότες στην Ελλάδα για το 2025, διακρίθηκε η DEMO, ηγέτιδα εταιρεία στον κλάδο της φαρμακοβιομηχανίας, κατακτώντας την 9η θέση, σύμφωνα με την έρευνα Employer Brand της Randstad για το 2025.

Η MSD Ελλάδος κατέκτησε 3 διακρίσεις

Χρυσό, Αργυρό και Χάλκινο Βραβείο για την εσωτερική επικοινωνία, τη στρατηγική DEI και το πρόγραμμα επικοινωνίας εθελοντισμού της MSD.

O Δημήτρης Παπαγεωργίου ανέλαβε την Γενική Διεύθυνση της Takeda για Ελλάδα, Κύπρο και Μάλτα

 O Δημήτρης Παπαγεωργίου αναλαμβάνει από τη Δευτέρα 2 Ιουνίου 2025 τη Γενική Διεύθυνση της βιοφαρμακευτικής εταιρείας Takeda για την Ελλάδα, Κύπρο και Μάλτα, διαδεχόμενος την Cornelia Zanetti.

Close Icon