Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Επιχειρηματικά

Η Merck πέτυχε ευρωπαϊκή έγκριση για το εμβόλιο κατά του Ebola

Η Merck πέτυχε ευρωπαϊκή έγκριση για το εμβόλιο κατά του Ebola

Μετά από χρόνια συνεργασίας η Merck μόλις τον προηγούμενο μήνα κέρδισε την πρώτη άδεια κυκλοφορίας του εμβολίου Ebola στον κόσμο. Τώρα, η Gavi, η Εμβολιαστική Συμμαχία έχει κάνει μια σημαντική δέσμευση χρηματοδότησης για τη δημιουργία του παγκόσμιου αποθέματος. Σε συνάντηση στο Δελχί της Ινδίας, το διοικητικό συμβούλιο της Gavi ενέκρινε χρηματοδότηση ύψους 178 εκατομμυρίων δολαρίων μέχρι το 2025 για την αγορά δόσεων για το απόθεμα. Οι χώρες με χαμηλό και μεσαίο εισόδημα που λαμβάνουν στήριξη Gavi θα έχουν δωρεάν πρόσβαση σε δόσεις, ενώ άλλες χώρες θα μπορούν να έχουν πρόσβαση στο εμβόλιο αλλά πρέπει να πληρώνουν για δόσεις.


Εκτός από το απόθεμα, η Gavi δήλωσε ότι υποστηρίζει “στοχοθετημένο” εμβολιασμό σε πληθυσμούς που βρίσκονται σε κίνδυνο – όπως οι εργαζόμενοι στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης. Οι ακριβείς πληθυσμοί στόχοι εμβολιασμού θα καθοριστούν από τους συμβούλους εμβολιασμού της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας (ΠΟΥ). Ήδη, οι σύμβουλοι του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας έχουν καθορίσει ότι το παγκόσμιο απόθεμα εμβολίου Ebola θα πρέπει να είναι 500.000 δόσεις και η Gavi δήλωσε ότι θα δημιουργήσει έναν «μηχανισμό συντονισμού» με τους εταίρους για να καθορίσει τον τρόπο με τον οποίο θα πρέπει να τεθούν οι δόσεις σε χρήση.

Η UNICEF, η εταιρεία συνεργάτη και αγοραστή του Gavi, θα καθορίσει την τιμολόγηση των εμβολίων που αγοράζει. Ήδη, οι αξιωματούχοι έχουν χρησιμοποιήσει περίπου 250.000 δόσεις του εμβολίου της Merck για την καταπολέμηση μιας συνεχιζόμενης επιδημίας στο Κονγκό. Το υποψήφιο εμβόλιο του Johnson & Johnson έχει χρησιμοποιηθεί σε 1.000 άτομα, δήλωσε ο Gavi.

Ο σύμβουλος για τις ανθρωπιστικές υποθέσεις “Γιατροί Χωρίς Σύνορα” Jason Nickerson δήλωσε ότι η χρηματοδότηση αποθεμάτων είναι ένα “θετικό βήμα”. Η υπηρεσία του ζήτησε μια “διεξοδική, ανεξάρτητη και διαφανή εκτίμηση του κόστους κατασκευής του εμβολίου, ώστε να διασφαλιστεί ότι η καταβληθείσα τιμή είναι δίκαιη και λογική”.

Τα νέα έρχονται ακριβώς κάτω από την υπό όρους έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για το Ervebo της Merck μετά από χρόνια ανάπτυξης και δοκιμών. Η Merck χορήγησε άδεια στο πλαίσιο της παγκόσμιας πιο θανατηφόρου έκρηξης του Ebola στην ιστορία το 2014 και την προχώρησε με πολλούς εταίρους. Αρχικά, ερευνητές του Οργανισμού Δημόσιας Υγείας του Εθνικού Εργαστηρίου Μικροβιολογίας του Καναδά ανέπτυξαν το εμβόλιο και το χορήγησαν με άδεια στη NewLink Genetics. Εκτός από την εξουσιοδότηση χρηματοδότησης αποθεμάτων, το συμβούλιο της Gavi υπέγραψε χρηματικό ποσό ύψους 11,3 εκατομμυρίων δολαρίων για τη χρηματοδότηση πιλοτικών προγραμμάτων του υποψήφιου εμβολίου ελονοσίας GlaxoSmithKline RTS, S στη Γκάνα, το Μαλάουι και την Κένυα.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Η Daiichi Sankyo γιορτάζει έναν χρόνο παρουσίας στην Ελλάδα

Η MSD Ελλάδος κατέκτησε 3 διακρίσεις

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

O Δημήτρης Παπαγεωργίου ανέλαβε την Γενική Διεύθυνση της Takeda για Ελλάδα, Κύπρο και Μάλτα

 O Δημήτρης Παπαγεωργίου αναλαμβάνει από τη Δευτέρα 2 Ιουνίου 2025 τη Γενική Διεύθυνση της βιοφαρμακευτικής εταιρείας Takeda για την Ελλάδα, Κύπρο και Μάλτα, διαδεχόμενος την Cornelia Zanetti.

Boehringer Ingelheim Ελλάς.Δράσεις ουσίας για ένα πιο πράσινο μέλλον

 Με πυξίδα τη βιώσιμη ανάπτυξη και βασικό πυλώνα δράσης το MORE GREEN, η Boehringer Ingelheim Ελλάς επιβεβαιώνει έμπρακτα τη δέσμευσή της στην προστασία του περιβάλλοντος και στη μετάβαση σε ένα μοντέλο χαμηλών εκπομπών άνθρακα.

ΣΦΕΕ: Συνεργασία και Καινοτομία για Ανάπτυξη Κλινικών Μελετών

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Κλινικών Μελετών (20 Μαΐου), ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) τονίζει τον σπουδαίο ρόλο της Κλινικής Έρευνας για την προαγωγή της Δημόσιας Υγείας.

Νέος Γενικός Διευθυντής στην Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας ο Δρ. Αθανάσιος Κοτσιαρός

Η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ) καλωσορίζει τον  Δρ. Αθανάσιο Κοτσιαρό στη θέση του Γενικού Διευθυντή. Ο κ. Κοτσιαρός διαθέτει μακρά και επιτυχημένη διαδρομή στον χώρο του φαρμακευτικού κλάδου, της στρατηγικής ανάπτυξης και της διαμόρφωσης πολιτικής, με εξειδίκευση τόσο στην ελληνική όσο και στην ευρωπαϊκή φαρμακευτική αγορά.

Close Icon