Επιχειρηματικά

DEMO: Πιστοποίηση με ISO για το Σύστημα Περιβαλλοντικής Διαχείρισης

DEMO: Πιστοποίηση με ISO για το Σύστημα Περιβαλλοντικής Διαχείρισης

Δύο επιθεωρήσεις πραγματοποιήθηκαν στους χώρους της DEMO για πιστοποίηση με το ISO 14001:2015 για το Σύστημα Περιβαλλοντικής Διαχείρισης καθώς και Επιθεώρηση Μετάβασης από το OHSAS 18001:2008 στο ISO 45001:2018 για το Σύστημα Υγείας και Ασφάλειας στην Εργασία.

Σημειώνεται ότι η φαρμακοβιομηχανία DEMO ABEΕ ιδρύθηκε το 1965 και δραστηριοποιείται στην ανάπτυξη, παραγωγή και πώληση φαρμακευτικών προϊόντων. Τα τελευταία χρόνια, η εταιρεία σημείωσε σημαντική ανάπτυξη σε όλους τους τομείς, γεγονός που είχε αποτέλεσμα την επίτευξη σημαντικών στόχων μέσα από την αφοσίωση και την ποιοτική δουλειά των εργαζομένων της εταιρείας. Συγκαταλέγεται ανάμεσα στις 100 πρώτες βιομηχανίες στην Ελλάδα και είναι επίσημος προμηθευτής των Ηνωμένων Εθνών, της UNICEF, των Γιατρών Χωρίς Σύνορα, και του ΠΟΥ.

Στέλλα Δέμου μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου της DEMO

Η κ. Στέλλα Δέμου μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου της DEMO και εκπρόσωπος για θέματα Υγείας, Ασφάλειας και Περιβάλλοντος τονίζει πως «στόχος της εταιρίας ήταν και εξακολουθεί να είναι, η υλοποίηση της δέσμευσης για διαρκή βελτίωση του Συστήματος Διαχείρισης Περιβάλλοντος, Υγείας και Ασφάλειας στην εργασία. Για το σκοπό αυτό η εταιρία παροτρύνει σταθερά τους εργαζομένους της να συμμετέχουν στην αναφορά εργασιακών κινδύνων και λαμβάνει όλα τα απαιτούμενα προληπτικά μέτρα για την διασφάλιση της υγείας και του περιβάλλοντος εργασίας, της πρόληψης ατυχημάτων και επαγγελματικών ασθενειών. Η εταιρία ήδη δισπιστώνει τα οφέλη από την συνεχή εφαρμογή των απαιτήσεων του συστήματος υγείας ασφάλειας και περιβάλλοντος (ISO 14001 και ISO 45001), ενώ παράλληλα κερδίζει διαρκώς την εμπιστονύνη και την συμμετοχή των εργαζομένων της στον κοινό σκοπό προστασίας του περιβάλλοντος και της δημιουργίας συνθηκών ασφαλούς και υγιούς εργασίας.»

Ο Δρ. Χημ.-Μηχ. Παναγιώτης Αχλάδας, Επικεφαλής Επιθεωρητής της TÜV HELLAS (TÜV NORD) αναφέρει: «Η επιχείρηση κατάφερε, ύστερα από ένα χρόνο αποτελεσματικής εφαρμογής των ΣΠΔ και ΣΔΥΑΕ σύμφωνα με το πρότυπο ISO 14001:2015 και ISO 45001 αντίστοιχα μέσω της συστηματικής δουλειάς και συνεργασίας των εμπλεκομένων μερών για την τήρηση των απαιτήσεων των προτύπων, να επιδείξει συνεχή βελτίωση των περιβαλλοντικών της επιδόσεων και πιο συγκεκριμένα της:Αποδοτικής χρήσης των φυσικών πόρων, ηλεκτρικής ενέργειας, νερού και καυσίμων Μείωσης της δημιουργίας επικίνδυνων και μη επικίνδυνων αποβλήτων με ταυτόχρονη μείωση του κόστους διαχείρισής/διάθεσής τους συμβάλλοντας στην βιώσιμη ανάπτυξή της, καθώς και την αποτελεσματική διαχείριση των λειτουργικών της κινδύνων προωθώντας ένα ασφαλές και υγιές περιβάλλον εργασίας και την μείωση πιθανών ατυχημάτων και παρ’ ολίγον ατυχημάτων καθιστώντας την DEMO ABEE ένα ελκυστικό εργοδότη για κάθε εργαζόμενο».

 

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο

Διαβάστε Eπίσης:

Demo φαρμακευτική : Πρόγραμμα Εταιρικής Υπευθυνότητας «Είναι Ευθύνη Μας»

Νοσοκομειακή ρομποτική: Το επόμενο βήμα στην υγειονομική περίθαλψη

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Στρατηγική συνεργασία : Viatris με GENESIS Pharma

Η VIATRIS Inc. και η GENESIS Pharma ανακοινώνουν τη νέα στρατηγική τους συνεργασία στην Ελλάδα στον τομέα της ογκολογίας-αιματολογίας, με την κυκλοφορία και εμπορική διάθεση νέου βιοομοειδούς σκευάσματος.

Πλήρη «χάρτη» του γονιδιώματος του κορωνοϊού δημιούργησαν ερευνητές του ΜΙΤ

Ομάδα ερευνητών του Πανεπιστημίου ΜΙΤ των ΗΠΑ, με επικεφαλής τον ελληνικής καταγωγής καθηγητή Μανώλη Κέλλη, παρουσίασαν τον πιο πλήρη μέχρι σήμερα «χάρτη» του γονιδιώματος του κορωνοϊού SARS-CoV-2 που προκαλεί τη νόσο Covid-19.

Δημιουργία μιας κοινωνία χωρίς καπνό στην Ιαπωνία εντός 10 ετών από την Philip Morris

Τα τσιγάρα κοστίζουν μόνο περίπου 450 ($ 4) έως 570 γιεν το πακέτο και φέρουν μέτριες ετικέτες προειδοποίησης για την υγεία. Παρόλα αυτά, η χρήση καπνού στην Ιαπωνία μειώθηκε, σύμφωνα με μια ευρύτερη παγκόσμια τάση.

Η Lilly και η Incyte ανακοινώνουν τα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής Φάσης 3 COV-BARRIER

Lilly - Incyte: H δοκιμή COV-BARRIER είχε σχεδιαστεί για να συμπληρώσει την Adaptive COVID-19 Treatment Trial (ACTT-2) που χρηματοδοτήθηκε από το National Institute of Allergy and Infectious Disease. Τα αποτελέσματα της ACTT-2 που δημοσιεύτηκαν τον Μάιο του 2020, είχαν δείξει ότι οι ασθενείς που έλαβαν baricitinib σε συνδυασμό με remdesivir είχαν μικρότερο διάμεσο χρόνο μέχρι την ανάρρωση σε σύγκριση με τους ασθενείς που έλαβαν remdesivir μόνο. Στην ίδια μελέτη, σημειώθηκε σημαντική μείωση στο ποσοστό ασθενών που επιδεινώθηκαν ώστε να χρειάζεται να λάβουν μη επεμβατικό αερισμό, επεμβατικό μηχανικό αερισμό ή να καταλήξουν, για το βραχίονα συγχορήγησης baricitinib με remdesivir σε σύγκριση με τους ασθενείς υπό remdesivir.

Όλες οι θέσεις πληροφορικής διπλασιάζονται ως θέσεις ασφάλειας στον κυβερνοχώρο

Αυτό που μπορούν να κάνουν όλες οι επιχειρήσεις είναι η αξιολόγηση κινδύνου. Το να γνωρίζουμε ποιοι είναι οι κίνδυνοι και ο κίνδυνος που ενέχουν είναι το μισό της μάχης. Από αυτό, μπορούν να γίνουν προσπάθειες για την τοποθέτηση μιας βάσης ελέγχων για την προσπάθεια και τον μετριασμό των εντοπισμένων κινδύνων.

Η ELPEN στηρίζει την κλινική έρευνα για το ισραηλινό φάρμακο κατά της COVID-19

Η ELPEN χρηματοδοτεί κλινική μελέτη, φάσης ΙΙ, που βρίσκεται σε στάδιο αξιολόγησης από τις ρυθμιστικές αρχές και έχει στόχο τη διερεύνηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας φαρμάκου που αναπτύχθηκε στο Ισραήλ για την θεραπεία έναντι του κορωνοϊού..