Pin It

Η Vertex Pharmaceuticals ετοιμάζεται να αναπτυχθεί περισσότερο. Η φαρμακοβιομηχανία βρίσκεται σε προχωρημένες συνομιλίες για τη μίσθωση ενός μεγάλου κτιρίου σε  μια ερευνητική πανεπιστημιούπολη στο βιομηχανικό πάρκο Maritime Industrial Raymond Flynn της Βοστόνης. Στόχος της μια ερευνητική και παραγωγική μονάδα για γονιδιακές και κυτταρικές θεραπείες,

Οι κατασκευαστές φαρμακευτικών και ιατρικών συσκευών επιδιώκουν μια κουλτούρα μηδενικών κινδύνων, μηδενικών ελαττωμάτων και μηδενικών αποβλήτων. Αυτό το webinar κατ 'απαίτηση συζητά το ρόλο που διαδραματίζει η διαχείριση περιεχομένου στη φαρμακευτική βιομηχανία για να βοηθήσει τις εταιρείες να επιτύχουν το στόχο του μηδενός στην ποιότητα και τη μεταποίηση.

Η Vertex έψαξε  στην περιοχή της Βοστώνης για μια νέα θέση, συμπεριλαμβανομένων των τοποθεσιών στο Cambridge, Waltham και Watertown, αλλά διάλεξε την πλατεία Καινοτομίας επειδή είναι μια από τις πιο εξελιγμένες γειτονιές, που θα ανοίξει το 2021, δήλωσε ο CEO της Vertex Jeffrey Leiden .

Η επέκταση στην πλατφόρμα καινοτομίας έρχεται καθώς ο βιοτεχνολογικός γίγαντας διαφοροποιείται πέρα ​​από τη θεμελιώδη επιχειρηματική του δραστηριότητα στην κυστική ίνωση και στο αγωνιστικό γονίδιο και την αρένα κυτταροθεραπείας.

Ο Leiden μεταβαίνει σε εκτελεστικό πρόεδρο, παραδίδοντας τη σκυτάλη στον Chief Medical Officer Reshma Kewalramani. Αλλά πριν προχωρήσει, έχει σχεδιαστεί ένα σχέδιο για τη μελλοντική ανάπτυξη της Vertex.

Τον Ιούνιο, η Vertex κατέβαλε εκ των προτέρων 245 εκατομμύρια δολάρια για να αποκτήσει την Exonics και την τεχνολογία επεξεργασίας γονιδίων της, η οποία χρησιμοποιεί το CRISPR για την αποκατάσταση της δυστροφίνης, της πρωτεΐνης που λείπει σε ασθενείς με μυϊκή δυστροφία Duchenne (DMD). Ταυτόχρονα, αφαιρούν 175 εκατομμύρια δολάρια εκ των προτέρων για να εμβαθύνουν τους δεσμούς της με CRISPR Therapeutics, επίσης για τη χρήση CRISPR-Cas9 για την ανάπτυξη DMD και μυοτονικής δυστροφίας Τύπου 1 θεραπείες.

Το πρώτο έργο που βγαίνει από την εταιρική σχέση CRISPR-Vertex μόλις έδειξε υπόσχεση . Το CTX001, μια θεραπεία βασισμένη στο CRISPR για σοβαρές διαταραχές του αίματος που χαρακτηρίστηκε από μη φυσιολογική αιμοσφαιρίνη, βοήθησε έναν ασθενή βήτα θαλασσαιμίας να ζήσει χωρίς μεταγγίσεις για εννέα μήνες και ένας ασθενής ασθενής δεν έπασχε από τις επώδυνες αγγειοσυσπαστικές κρίσεις μετά από τέσσερις μήνες, εβδομάδα. Η Vertex συμφώνησε επίσης να πληρώσει 950 εκατομμύρια δολάρια για να ρίξει το Semma Therapeutics και τη θεραπεία των βλαστικών κυττάρων για τον διαβήτη τύπου 

Pin It