Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Η ΦΩΝΗ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ & ΑΜΕΑ

Συνάντηση ΣΦΕΕ με Συλλόγους Ασθενών -Patient Think Tank:Συνεργασία και εθνική στρατηγική για το φάρμακο

Συνάντηση ΣΦΕΕ με Συλλόγους Ασθενών -Patient Think Tank:Συνεργασία και εθνική στρατηγική για το φάρμακο

Στο πλαίσιο της διαρκούς ενημέρωσης και συζήτησης του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) με τους εκπροσώπους των Συλλόγων Ασθενών, πραγματοποιήθηκε στις 6 Δεκεμβρίου 2024 η συνάντηση του ΣΦΕΕ Patient Think Tank σε κεντρικό ξενοδοχείο της Αθήνας. Στη συνάντηση συμμετείχαν περισσότεροι από 60 εκπρόσωποι Συλλόγων Ασθενών, καθώς και στελέχη του Συνδέσμου και των εταιρειών μελών του

Κατά τη διάρκεια της συζήτησης, οι εκπρόσωποι του ΣΦΕΕ ανέδειξαν τις σοβαρές επιπτώσεις της υποχρηματοδότησης της φαρμακευτικής δαπάνης στη χώρα μας, που περιλαμβάνουν σημαντικές επιβαρύνσεις τόσο στις φαρμακευτικές εταιρείες (υπέρογκες υποχρεωτικές επιστροφές) όσο και στη συμμετοχή των ασθενών. Παράλληλα, λιγότερη φαρμακευτική καινοτομία έρχεται στη χώρα μας τα τελευταία χρόνια. Οι Έλληνες ασθενείς αντιμετωπίζουν καθυστέρηση στην πρόσβαση σε καινοτόμα φάρμακα, όπως καταγράφεται στη μελέτη EFPIA Patients W.A.I.T. Indicator 2023.


Η Πολιτεία χρειάζεται να αυξήσει τη δημόσια χρηματοδότηση για το φάρμακο. Ταυτόχρονα, χρειάζεται να γίνει αποδοτική διαχείριση των πόρων στην υγεία και εξορθολογισμός της δαπάνης μέσω ψηφιακών εργαλείων και διαφάνειας. Όσο και αν αυξηθεί η χρηματοδότηση το πρόβλημα θα παραμείνει άλυτο εάν δεν συνδυαστεί με εξορθολογισμό της ζήτησης και πλήρη εφαρμογή ουσιαστικών μεταρρυθμίσεων, όπως δημιουργία και επέκταση θεραπευτικών πρωτοκόλλων και μητρώων ασθενών και χρήση ψηφιακών εργαλείων για τη βελτίωση των ελέγχων και την αύξηση της αποτελεσματικότητας των επενδύσεων. Επιπλέον, υπογράμμισαν ότι, μέσω της διαμόρφωσης εθνικής στρατηγικής για το φάρμακο που θα ενισχύει την αποδοτικότητα και τη βιωσιμότητα του συστήματος υγείας, μπορούν να εξασφαλιστούν τα οφέλη της καινοτομίας τόσο για τους ασθενείς όσο και για την κοινωνία. Τέλος, ιδιαίτερη έμφαση δόθηκε στην ενίσχυση των κλινικών μελετών, μέσω πρόσθετων κινήτρων που θα προσελκύσουν επενδύσεις και θα αυξήσουν τον αριθμό τους στη χώρα.

 

Στη συζήτηση που ακολούθησε, οι σύλλογοι ασθενών ανέδειξαν ως βασικά αιτήματα την έγκαιρη και ισότιμη πρόσβαση στη φαρμακευτική καινοτομία, η οποία παραμένει δύσκολη λόγω διαφόρων εμποδίων, όπως η έλλειψη επαρκούς δημόσιας χρηματοδότησης. Αυτό εντείνει τις ανισότητες στην πρόσβαση σε θεραπείες και υπηρεσίες υγείας, καθώς η Ελλάδα καταγράφει από τις υψηλότερες ιδιωτικές δαπάνες στην Ευρώπη, δημιουργώντας ανασφάλεια και επιβαρύνοντας οικονομικά τους ασθενείς και τις οικογένειές τους.

Για την αντιμετώπιση αυτών των προκλήσεων, απαιτούνται συντονισμένες ενέργειες από όλους τους εμπλεκόμενους φορείς και μια ολιστική προσέγγιση, μια εθνική στρατηγική για το φάρμακο, που θα διασφαλίζει καθολική και έγκαιρη πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες, ενισχύοντας τη βιωσιμότητα του συστήματος υγείας και διασφαλίζοντας και τη βιωσιμότητα των φαρμακευτικών επιχειρήσεων και των εργαζομένων τους.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

ΣΦΕΕ: ’Ακυρώνεται η προσπάθεια μείωσης του Clawback και της συμμετοχής των ασθενών σε φθηνά φάρμακα

ΣΑΦΕΕ: Οι κλινικές μελέτες και η φαρμακοβιομηχανία στην εποχή της Τεχνητής Νοημοσύνης

Μηδαμινή η χρηματοδότηση για το νοσοκομειακό φάρμακο – Απειλούνται ασθενείς και εργαζόμενοι

Αφιέρωμα του healthweb στο Διαβήτη 2024:Νέες καινοτόμες τεχνολογίες ζητούν τα άτομα με διαβήτη για να μην χρειάζεται να επεμβαίνουν στις αποφάσεις του συστήματος

Σύλλογος Ασθενών με Ημικρανία και Κεφαλαλγία Ελλάδος: Στην Ελλάδα υπάρχουν περίπου 1.000.000 ημικρανικοί ασθενείς

Αλυσανδράτου: Η πνευμονική υπέρταση είναι μια πάθηση που επιλέγει ήρωες

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Πρόγραμμα Εκπαίδευσης ΙΝ- ΕΣΑμεΑ

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Πρόγραμμα Εκπαίδευσης ΙΝ- ΕΣΑμεΑ «Εξυπηρέτηση-Παροχή Συνδρομής σε Επιβάτες με Αναπηρία, Χρόνιες Παθήσεις και Μειωμένη Κινητικότητα».

Κ.Ε.Φ.Ι.:«Με έγκαιρη διάγνωση, έχεις τον χρόνο»

Ο Σύλλογος Καρκινοπαθών, Εθελοντών, Φίλων, Ιατρών «Κ.Ε.Φ.Ι.» διοργάνωσε Επιστημονική Ημερίδα σε συνδιοργάνωση με τον Δήμο Κηφισιάς και το Κέντρο Ψυχοθεραπείας και Τέχνης «Συνώθηση» με θέμα «Με έγκαιρη διάγνωση, έχεις τον χρόνο», η οποία  πραγματοποιήθηκε την Τετάρτη 18 Ιουνίου 2025 και ώρα 18:30 – 21:00 στην έπαυλη ΔΡΟΣΙΝΗ.

Ο Ι. Βαρδακαστάνης για την δικαιοπρακτική ικανότητα

''Θα ήθελα να ξεκινήσω καλωσορίζοντάς όλους σας και ευχαριστώντας ιδιαίτερα τα μέλη μας για τη φιλοξενία μας εδώ στην όμορφη πόλη του Βίλνιους. Το Λιθουανικό Φόρουμ Ατόμων με  Αναπηρία είναι ένα αφοσιωμένο και ενεργό μέλος του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία και εκτιμούμε βαθύτατα τις προσπάθειες που έχετε καταβάλει για τη διοργάνωση αυτής της συνάντησης και καθώς και της ευρύτερης σειράς εκδηλώσεων που πραγματοποιούμε από κοινού.'' είπε ο Ι. Βαρδακαστάνης .

Παγκόσμια Ημέρα Δρεπανοκυτταρικής Νόσου : Χρειάζονται οι ασθενείς καλύτερη πρόληψη και φροντίδα

Η Παγκόσμια Ημέρα Δρεπανοκυτταρικής Νόσου, θεσπισμένη από τον ΟΗΕ το 2008, είναι μια ευκαιρία ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για καλύτερη πρόληψη και φροντίδα γύρω από μια σοβαρή, αλλά λιγότερο γνωστή στο ευρύ κοινό, κληρονομική νόσο του αίματος η οποία επηρεάζει εκατοντάδες συμπολίτες μας σε όλη τη χώρα που πάσχουν από αυτήν ή ζουν ως φορείς της νόσου.

Ανοιχτή αγκαλιά για ενήλικες με αυτισμό: Το Οικοτροφείο «Έρεισμα Αττικής 1» ξεκίνησε τη λειτουργία του στην καρδιά της Αθήνας

Με μεγάλη επισημότητα και τη συμμετοχή εκπροσώπων της Πολιτείας, της Εκκλησίας, επιστημονικών φορέων και της κοινότητας της Ψυχικής Υγείας, πραγματοποιήθηκαν το απόγευμα της Τετάρτης 11 Ιουνίου τα επίσημα εγκαίνια του Οικοτροφείου «Έρεισμα Αττικής 1», που λειτουργεί στην περιοχή του Πολυγώνου .

Ε.Σ.Α.μεΑ.: Και πάλι στον Πρωθυπουργό για την προστασία της πρώτης κατοικίας

Για πολλοστή φορά η ΕΣΑμεΑ απευθύνεται με επιστολή της (επισυνάπτεται) στον πρωθυπουργό Κυριάκο Μητσοτάκη, για να μεταφέρει την αγωνία και την απόγνωση πολλών ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, σχετικά με τους πλειστηριασμούς της α’ κατοικίας τους.

Close Icon