Η σημασία μιας στρατηγικής ελέγχου της μόλυνσης και μιας επιστημονικής προσέγγισης για την αντιμετώπιση των μικροβιακών προβλημάτων είναι τα βασικά στοιχεία για κάθε εργαλειοθήκη φαρμακευτικών μικροβιολόγων. Αυτά ήταν τα κύρια διδάγματα από την ετήσια διάσκεψη του Pharmig. Κάθε χρόνο, η Ομάδα Φαρμακευτικής Μικροβιολογίας (Pharmig) φιλοξενεί μια διεθνή συγκέντρωση μικροβιολόγων στο Ηνωμένο Βασίλειο, παρέχοντας ένα φόρουμ για την εκπαίδευση και συζήτηση.
Η διάσκεψη ξεκίνησε με μια παρουσίαση από τον Laurent Leblanc , ο οποίος εργάζεται στο τμήμα έρευνας και ανάπτυξης της bioMerieux. Ο Leblanc εξέτασε τις προκλήσεις γύρω από την καταμέτρηση των μικροβιακών αποικιών. Ενώ αυτό μπορεί να φαίνεται απλό, ο Leblan παρουσίασε πειραματικά δεδομένα για να δείξει τα σφάλματα που μπορεί να προκύψουν με βάση το μέγεθος των αποικιών. Η ανακριβής ανίχνευση μπορεί να οδηγήσει σε σφάλματα όσον αφορά την αξιολόγηση των φαρμάκων και να θέσει το εργαστήριο δοκιμών σε δυσκολία με τους ρυθμιστικούς οργανισμούς. Αφού έδειξαν πώς αυτά τα λάθη ανατυπώθηκαν σε τρία εργαστήρια δοκιμών, η Leblanc εξέτασε την αυτοματοποιημένη τεχνολογία καταμέτρησης πλακών, όπου μπορούν να εφαρμοστούν ψηφιακή απεικόνιση και τεχνητή νοημοσύνη για να αυξηθεί η πιθανότητα ακριβούς ανίχνευσης.
Η δεύτερη παρουσίαση προήλθε από τον Tim Sandle και αυτό εξέτασε τα νέα διεθνή πρότυπα που εκδόθηκαν κατά το παρελθόν έτος, συμπεριλαμβανομένων πολλών που έχουν αντίκτυπο στους μικροβιολόγους. Η μεγαλύτερη εστίαση δόθηκε στα πρότυπα που επηρεάζουν την παραγωγή αποστειρωμένων προϊόντων. Ο Sandle περιέγραψε τα βασικά κριτήρια που απαιτούνται για την υποβολή μιας κανονιστικής υποβολής άδειας, σε σχέση με τις μεθόδους αποστείρωσης. Ο Sandle παρείχε επίσης πληροφορίες σχετικά με τα πρότυπα που είναι επί του παρόντος έξω για δημόσια σχόλια, συμπεριλαμβανομένης μιας νέας ανασυνδυασμένης μεθόδου για ενδοτοξίνη βασισμένη σε ανασυνδυασμένο παράγοντα πρωτεΐνης c.
