Αντιμέτωποι με την απειλή της ενδοοικογενειακής βίας, των σεξουαλικών επιθέσεων, την κατάθλιψη ή σκέψεις αυτοκτονίας είναι τέσσερα θέματα που δύσκολα μπορούν να συζητηθούν με κανέναν. Συμπεριλαμβανομένων εκείνων που μπορούν να σας βοηθήσουν. Μια νέα μελέτη αποκαλύπτει ότι μέχρι 47,5% των ασθενών που αισθάνονται ότι αντιμετωπίζουν μία ή περισσότερες από τις τέσσερις αυτές απειλές δεν αποκαλύπτουν αυτές τις κρίσιμες πληροφορίες για την περίθαλψη των φορέων από αμηχανία, φόβο ή πιθανές μακροπρόθεσμες συνέπειες της ανταλλαγής τέτοιων πληροφοριών.
Επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο της Utah Health, το Middlesex Community College, το Πανεπιστήμιο του Μίσιγκαν και το Πανεπιστήμιο της Αϊόβα συνεργάστηκαν στη μελέτη, η οποία δημοσιεύθηκε ηλεκτρονικά στο JAMA Network Open. Η κατανόηση του τρόπου με τον οποίο οι ασθενείς αισθάνονται πιο άνετα με τους κλινικούς ιατρούς είναι το κλειδί για να βοηθήσουν τους ασθενείς να αντιμετωπίσουν τέτοιους κινδύνους που απειλούν τη ζωή τους, λέει η ανώτερη συγγραφέας της μελέτης Angela Fagerlin, Ph.D.
“Για τους παρόχους πρωτοβάθμιας περίθαλψης για να βοηθήσουν τους ασθενείς να επιτύχουν την καλύτερη υγεία τους, πρέπει να γνωρίζουν από τι πάσχει ο ασθενής”, προσθέτει η Fagerlin. Οι ασθενείς που παραμένουν σεξουαλικά προσβεβλημένοι ενδέχεται να διατρέχουν κίνδυνο μετατραυματικής διαταραχής άγχους και σεξουαλικά μεταδιδόμενων ασθενειών, εξηγεί. “Αυτοί είναι πολλοί τρόποι με τους οποίους οι πάροχοι μπορούν να βοηθήσουν τους ασθενείς, όπως να πάρουν πόρους και θεραπεία.” Είναι πρόεδρος του τμήματος Επιστημών Υγείας του πληθυσμού της U of U Health και ερευνητής με το Κέντρο Καινοτομίας για την Ανάλυση και Αναλυτική Επιστήμη (IDEAS) VA Salt Lake City.
Οι έρευνες δείχνουν ότι 40 έως 47,5 % των συμμετεχόντων επέλεξαν να μην ενημερώσουν τον υγειονομικό πάροχό τους ότι είχαν υποστεί τουλάχιστον μία από τις τέσσερις απειλές. Πάνω από το 70% δήλωσε ότι ο λόγος ήταν η αμηχανία ή ο φόβος να κριθούν. Εάν ο ασθενής ήταν γυναίκα ή μικρής ηλικίας τότε οι πιθανότητες ήταν υψηλότερες θα κρατούσαν αυτές τις πληροφορίες στον εαυτό τους. Ποιες είναι οι συνιστώσες αυτού του ζητήματος είναι ότι πολλές μελέτες τα τελευταία χρόνια υπογράμμισαν τον τρόπο με τον οποίο οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης υποβαθμίζουν ή αποτυγχάνουν να πάρουν σοβαρά τις ιατρικές καταγγελίες των γυναικών.
Ένας περιορισμός που παρατηρήθηκε από τον πρώτο συγγραφέα της μελέτης Andrea Gurmankin Levy, Ph.D., MBe, καθηγητής κοινωνικών επιστημών στο Middlesex Community College στο Middletown, Connecticut, είναι ότι οι συμμετέχοντες στη μελέτη μπορεί να μην έχουν μοιραστεί στις απαντήσεις τους στην έρευνα όλες τις πληροφορίες που απέκλεισαν, πράγμα που σημαίνει ότι αυτό το φαινόμενο μπορεί να είναι ακόμη πιο διαδεδομένο από ό, τι αποκαλύπτει η μελέτη.
Ο Levy λέει ότι η έρευνα ενισχύει το σημείο που υπάρχει δυσφορία και έλλειψη εμπιστοσύνης μεταξύ ασθενών και παρόχων. Εάν οι ασθενείς συμπληρώσουν ένα ερωτηματολόγιο σχετικά με ευαίσθητες πληροφορίες όταν φτάσουν στο γραφείο του παρόχου, μπορεί να βελτιωθεί η ροή των πληροφοριών; Αναρωτιέται: “Είναι ευκολότερο να πείτε σε ένα κομμάτι χαρτί κάτι ευαίσθητο από το να κοιτάξετε στους οφθαλμούς τον γιατρό σας και να το πείτε;”. Το επόμενο βήμα στην έρευνα του Fagerlin και του Levy μπορεί να είναι η επικοινωνία με τους ασθενείς, καθώς αφήνουν μια συνάντηση με τον πάροχό τους. Οι συνεντεύξεις από άτομο σε άνθρωπο θα επιτρέψουν στην ερευνητική ομάδα να ζητήσει από τους ασθενείς να ανταποκριθούν, ενώ οι αναμνήσεις τους είναι ακόμα σαφείς.
