Οφθαλμολογία

Νέα γονιδιακή θεραπεία δίνει υποσχέσεις για ασθενείς με απώλεια όρασης

Ενθαρρυντικές είναι οι πρώτες ενδείξεις από μια νέα πειραματική γονιδιακή θεραπεία για τους ανθρώπους που κινδυνεύουν να χάσουν την όρασή τους, εξαιτίας της εκφύλισης...

Οι επιζώντες από έμπολα φέρουν χαρακτηριστικές ουλές στον αμφιβληστροειδή

Ερευνητές από το Πανεπιστήμιο του Λίβερπουλ έχουν πραγματοποιήσει μια μελέτη επιζώντων από ιό Έμπολα για να καθοριστεί αν ο ιός έχει συγκεκριμένες επιπτώσεις για...

Ο GDF15 νέος βιοδείκτης του γλαυκώματος

Το γλαύκωμα, από τις κύριες αιτίες τύφλωσης σε όλο τον κόσμο, τις περισσότερες φορές διαγιγνώσκεται κατά τη διάρκεια μιας οφθαλμολογικής εξέτασης ρουτίνας. Με την...

Δημιουργήθηκε ο πρώτος συνθετικός αμφιβληστροειδής φακός από μαλακό υλικό

Ερευνητές στη Βρετανία κατασκεύασαν τον πρώτο στον κόσμο συνθετικό αμφιβληστροειδή φακό ματιού από πολύ μαλακό υλικό. Έως τώρα, οι τεχνητοί αμφιβληστροειδείς φτιάχνονταν από σκληρά...

Το κάπνισμα στην εγκυμοσύνη προκαλεί βλάβες στα μάτια των παιδιών

Σύμφωνα με μία νέα έρευνα που έγινε από επιστήμονες στη Δανία, οι γυναίκες που καπνίζουν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να προκαλούν μόνιμες...

Τεστ ανιχνεύει πρόωρα το γλαύκωμα στο μάτι

Ένα απλό τεστ ανέπτυξαν ερευνητές στη Βρετανία το οποίο για πρώτη φορά μπορεί να διαγνώσει πολύ έγκαιρα το γλαύκωμα στα μάτια. Οι ερευνητές ευελπιστούν...

Πειραματική γενετική θεραπεία της μελαγχρωστικής αμφιβληστροειδοπάθειας

Χρησιμοποιώντας το εργαλείο γονιδιακής επεξεργασίας CRISPR/Cas9, ερευνητές της Ιατρικής Σχολής και του Οφθαλμολογικού Ινστιτούτου Shiley, του Πανεπιστημίου της Καλιφόρνια στο Σαν Ντιέγκο (UCSD), με...

Νέα γενετικά ευρήματα για τη δυστροφία Fuchs

Ερευνητές ανακάλυψαν τρεις νέες γενετικές μεταλλάξεις που σχετίζονται με την ενδοθηλιακή δυστροφία Fuchs του (FECD), την πιο κοινή διαταραχή του κερατοειδούς που απαιτεί μεταμόσχευση. Η...

Τα μάτια αποκαλύπτουν μελλοντικά προβλήματα αγγείων

Αλλαγές στα μικροσκοπικά αιμοφόρα αγγεία του ματιού μπορεί να προβλέψουν τυχόντα υψηλότερο κίνδυνο για μετέπειτα στένωση στα μεγάλα αιμοφόρα αγγεία στα πόδια, σύμφωνα με...

Νέα ευρήματα για τη γενετική σπάνιας μορφής τύφλωση

Αυστραλοί επιστήμονες ανακάλυψαν τα πρώτα στοιχεία των γονιδίων που προκαλούν τελαγγειεκτασία της ωχράς τύπου 2 (MACTEL), μιας εκφυλιστικής νόσου των οφθαλμών που οδηγεί σε...

ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΑΡΘΡΑ